Rapiscan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-05-2023
SPC SPC (SPC)
25-05-2023
PAR PAR (PAR)
09-06-2015

active_ingredient:

regadenosonas

MAH:

GE Healthcare AS 

ATC_code:

C01EB21

INN:

regadenoson

therapeutic_group:

Širdies terapija

therapeutic_area:

Miokardo perfuzijos vaizdavimas

therapeutic_indication:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (MPI) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2010-09-06

PIL

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAPISCAN 400 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Regadenozonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADEDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rapiscan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rapiscan
3.
Kaip vartoti Rapiscan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rapiscan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAPISCAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rapiscan sudėtyje yra veikliosios medžiagos _regadenozono_. Jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
_„vainikinių širdies kraujgyslių vazodiliatatoriais“_. Jis
išplečia širdies kraujagysles ir padidina širdies
susitraukimų dažnį. Tai sukelia didesnę kraujo tėkmę į širdies
raumenį.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan vartojamas širdies tyrimo suaugusiems metu vadinamu
„miokardo perfuzijos vaizdavimu“_._
Tyrimo metu vaizdams kurti naudojamas diagnostinis reagentas_. _Šie
vaizdai rodo, kaip gerai kraujas
teka į širdies raumenį. Dažniausiai tam, kad širdžiai
būtų sukeltas stresas prieš tyrimą, reikalingas
fizinis krūvis ant bėgtakio. Fizinio krūvio metu į
organizmą, dažnai į rankos veną, suleidžiamas
nedidelis diagnostinio reagento kiekis. Tada fiksuojami širdies
vaizdai. Tuomet gydytojas gali matyti,
ar į širdies raumenį patenka pakankamai kraujo, kai ji patiria
stresą.
Jeigu negalite atlikti pakankamai fizinių pratimų, kad būtų
pasiektas tinkamas stresas širdžiai, bus
suleista Rapiscan, kuris sukels panašaus dydžio stresą širdžiai
ir padidins kraujo tekėjimą širdyje.
Rapiscan taip pat vartojamas širdies arterijų kateteriz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rapiscan 400 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (5 ml tirpalo) yra 400 mikrogramų regadenozono
(80 mikrogramų/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan yra selektyvus vainikinių kraujagyslių vazodilatatorius,
vartojamas suaugusiesiems kaip
farmakologinė
stresą sukelianti medžiaga, skirta:
•
miokardo perfuzijos vaizdavimo (MPV) metu pacientams, kuriems
negalimas pakankamas streso
sukėlimas fizine veikla.
•
vienos vainikinės arterijos stenozės frakcinio srauto rezervui (FSR)
išmatuoti invazinės
vainikinės angiografijos metu, kai pakartotinių FSR matavimų
nenumatoma (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rapiscan leidžiama vartoti tik medicinos įstaigose, kuriose yra
širdies veiklos stebėjimo ir gaivinimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 400 mikrogramų regadenozono (5 ml)
injekcija į periferinę
veną;
dozės pagal kūno svorį koreguoti nereikia.
Bent 12 valandų prieš Rapiscan vartojimą pacientai turi vengti
vartoti bet kokių produktų, kurių
sudėtyje yra metilksantinų (pvz., kofeino), ir vaistinių
preparatų, kurių sudėtyje yra teofilino (žr. 4.5
skyrių).
Jeigu galima, dvi dienas prieš Rapiscan vartojimą reikia nutraukti
dipiridamolio vartojimą (žr. 4.5
skyrių).
Siekiant sumažinti sunkias ir (arba) išliekančias nepageidaujamas
reakcijas į regadenozoną, galima
vartoti
aminofiliną, tačiau jo negalima vartoti tik siekiant nutraukti
Rapiscan sukeltus traukulius (žr.
4.4 skyrių).
Regadenozonas sukelia greitą širdies susitraukimų dažnio
padidėjimą (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). Pacientai
turi
sėdėti arba atsigulti, juos reikia dažnai stebėti po injekcijos
arba kol EKG parametrai, šir
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-06-2015
PIL PIL չեխերեն 25-05-2023
SPC SPC չեխերեն 25-05-2023
PAR PAR չեխերեն 09-06-2015
PIL PIL դանիերեն 25-05-2023
SPC SPC դանիերեն 25-05-2023
PAR PAR դանիերեն 09-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-06-2015
PIL PIL էստոներեն 25-05-2023
SPC SPC էստոներեն 25-05-2023
PAR PAR էստոներեն 09-06-2015
PIL PIL հունարեն 25-05-2023
SPC SPC հունարեն 25-05-2023
PAR PAR հունարեն 09-06-2015
PIL PIL անգլերեն 25-05-2023
SPC SPC անգլերեն 25-05-2023
PAR PAR անգլերեն 09-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-06-2015
PIL PIL իտալերեն 25-05-2023
SPC SPC իտալերեն 25-05-2023
PAR PAR իտալերեն 09-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-06-2015
PIL PIL մալթերեն 25-05-2023
SPC SPC մալթերեն 25-05-2023
PAR PAR մալթերեն 09-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-06-2015
PIL PIL լեհերեն 25-05-2023
SPC SPC լեհերեն 25-05-2023
PAR PAR լեհերեն 09-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-06-2015

view_documents_history