Rapiscan

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

regadenosonas

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS 

ATC-kód:

C01EB21

INN (nemzetközi neve):

regadenoson

Terápiás csoport:

Širdies terapija

Terápiás terület:

Miokardo perfuzijos vaizdavimas

Terápiás javallatok:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (MPI) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2010-09-06

Betegtájékoztató

                                25
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAPISCAN 400 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS
Regadenozonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADEDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rapiscan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rapiscan
3.
Kaip vartoti Rapiscan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rapiscan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAPISCAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rapiscan sudėtyje yra veikliosios medžiagos _regadenozono_. Jis
priklauso vaistų grupei, vadinamai
_„vainikinių širdies kraujgyslių vazodiliatatoriais“_. Jis
išplečia širdies kraujagysles ir padidina širdies
susitraukimų dažnį. Tai sukelia didesnę kraujo tėkmę į širdies
raumenį.
Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan vartojamas širdies tyrimo suaugusiems metu vadinamu
„miokardo perfuzijos vaizdavimu“_._
Tyrimo metu vaizdams kurti naudojamas diagnostinis reagentas_. _Šie
vaizdai rodo, kaip gerai kraujas
teka į širdies raumenį. Dažniausiai tam, kad širdžiai
būtų sukeltas stresas prieš tyrimą, reikalingas
fizinis krūvis ant bėgtakio. Fizinio krūvio metu į
organizmą, dažnai į rankos veną, suleidžiamas
nedidelis diagnostinio reagento kiekis. Tada fiksuojami širdies
vaizdai. Tuomet gydytojas gali matyti,
ar į širdies raumenį patenka pakankamai kraujo, kai ji patiria
stresą.
Jeigu negalite atlikti pakankamai fizinių pratimų, kad būtų
pasiektas tinkamas stresas širdžiai, bus
suleista Rapiscan, kuris sukels panašaus dydžio stresą širdžiai
ir padidins kraujo tekėjimą širdyje.
Rapiscan taip pat vartojamas širdies arterijų kateteriz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rapiscan 400 mikrogramų injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone (5 ml tirpalo) yra 400 mikrogramų regadenozono
(80 mikrogramų/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
Rapiscan yra selektyvus vainikinių kraujagyslių vazodilatatorius,
vartojamas suaugusiesiems kaip
farmakologinė
stresą sukelianti medžiaga, skirta:
•
miokardo perfuzijos vaizdavimo (MPV) metu pacientams, kuriems
negalimas pakankamas streso
sukėlimas fizine veikla.
•
vienos vainikinės arterijos stenozės frakcinio srauto rezervui (FSR)
išmatuoti invazinės
vainikinės angiografijos metu, kai pakartotinių FSR matavimų
nenumatoma (žr. 4.2 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rapiscan leidžiama vartoti tik medicinos įstaigose, kuriose yra
širdies veiklos stebėjimo ir gaivinimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 400 mikrogramų regadenozono (5 ml)
injekcija į periferinę
veną;
dozės pagal kūno svorį koreguoti nereikia.
Bent 12 valandų prieš Rapiscan vartojimą pacientai turi vengti
vartoti bet kokių produktų, kurių
sudėtyje yra metilksantinų (pvz., kofeino), ir vaistinių
preparatų, kurių sudėtyje yra teofilino (žr. 4.5
skyrių).
Jeigu galima, dvi dienas prieš Rapiscan vartojimą reikia nutraukti
dipiridamolio vartojimą (žr. 4.5
skyrių).
Siekiant sumažinti sunkias ir (arba) išliekančias nepageidaujamas
reakcijas į regadenozoną, galima
vartoti
aminofiliną, tačiau jo negalima vartoti tik siekiant nutraukti
Rapiscan sukeltus traukulius (žr.
4.4 skyrių).
Regadenozonas sukelia greitą širdies susitraukimų dažnio
padidėjimą (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). Pacientai
turi
sėdėti arba atsigulti, juos reikia dažnai stebėti po injekcijos
arba kol EKG parametrai, šir
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése