Rabigen SAG2

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2018

Bahan aktif:

levande dämpad rabiesvirus, SAG2-stam

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI07AA02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against rabies

Kelompok Terapi:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Area terapi:

Levande virala vacciner

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av röda rävar och tvättbjörnar för att förhindra infektion med rabiesvirus. Varaktigheten av skyddet är minst 6 månader.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2000-04-06

Selebaran informasi

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
RABIGEN SAG2 ORAL SUSPENSION, FÖR RÖDA RÄVAR OCH MÅRDHUNDAR.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rabigen SAG2 oral suspension, för röda rävar och mårdhundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat rabies virus, SAG2 stam med minst 8 log10
CCID50*/dos
*CCID50 cellkultur smittsam dos 50%
HJÄLPÄMNEN:
Aptitmatris (bete) innehåller en tetracyklin biomarkör
4.
INDIKATION
För aktiv immunisering av röda rävar och mårdhundar för att
förhindra infektion med rabiesvirus.
Vaccinationen ger skydd i minst 6 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända biverkningar finns rapporterade vid behandling av
registrerade djurslag. Eftersom detta
vaccin
innehåller
spår
av
gentamicin
och
innehåller
tetracyklin
som
biomarkör,
kan
överkänslighetsreaktioner möjligtvis observeras hos husdjur som
oavsiktligt ätit betet. Kräkningar
orsakade
av
magintolerans
(potentiellt
orsakad
av
aluminium/PVC
höljet
som
är
en
del
av
betesvaccinet), hos hundar som oavsiktligt ätit betet har
rapporterats.
7.
DJURSLAG
Röda rävar (_Vulpes vulpes_) och mårdhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG
Konsumtion av ett enstaka bete är tillräckligt för att garantera
aktiv immunisering för att förhindra
infektion av rabiesvirus.
Betet distribueras för hand eller med flyg inom ramen för
vaccineringskampanjer mot rabies. Det är
avsett att ätas av rävar/mårdhundar.
Distributionsfrekvensen beror på topografin och djurartens bestånd.
Distributionsfrekvensen måste vara minst:
-
13 beten per km2 inom de områden där räv/mårdhundsbeståndets
täthetsindex var lika med,
eller 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rabigen SAG2 oral suspension, för röda rävar och mårdhundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat rabies virus, SAG2 stam med minst 8 log10
CCID50*/dos
* CCID50 : cellkultur smittsam dos 50%
HJÄLPÄMNEN :
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Röda Rävar (_Vulpes vulpes_) och mårdhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av röda rävar och mårdhundar för att
förhindra infektion med rabiesvirus.
Vaccinationen ger skydd i minst 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ej relevant.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Bete skall ej distribueras inom bebyggda områden, vägar eller
vattenområden.
SKYDDSFÖRESKRIFTER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET
VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR
Det rekommenderas att gummihandskar används.
Personer som hanterar och distribuerar detta vaccin bör vaccineras
mot rabies.
Personer med försvagat immunsystem/immunsuppression får ej tillåtas
hantera detta vaccin.
Om personer utsatts för vaccinets aktiva innehållsämne, sök
omedelbart medicinsk rådgivning och
visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända biverkningar finns rapporterade vid behandling av
registrerade djurslag.
Eftersom detta vaccin innehåller spår av gentamicin och innehåller
tetracyklin som biomarkör, kan
överkänslighetsreaktioner möjligtvis observeras hos husdjur som
oavsiktligt ätit betet. Kräkningar
orsakade
av
magintolerans
(potentiellt
orsakad
av
aluminium/PVC
höljet
som
är
en
del
av
betesvaccinet), hos hundar som oavsiktligt ätit betet har
rapporterats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Vaccine
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2018

Lihat riwayat dokumen