Rabigen SAG2

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

levande dämpad rabiesvirus, SAG2-stam

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

live vaccine against rabies

Θεραπευτική ομάδα:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Θεραπευτική περιοχή:

Levande virala vacciner

Θεραπευτικές ενδείξεις:

För aktiv immunisering av röda rävar och tvättbjörnar för att förhindra infektion med rabiesvirus. Varaktigheten av skyddet är minst 6 månader.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

2000-04-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
RABIGEN SAG2 ORAL SUSPENSION, FÖR RÖDA RÄVAR OCH MÅRDHUNDAR.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rabigen SAG2 oral suspension, för röda rävar och mårdhundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat rabies virus, SAG2 stam med minst 8 log10
CCID50*/dos
*CCID50 cellkultur smittsam dos 50%
HJÄLPÄMNEN:
Aptitmatris (bete) innehåller en tetracyklin biomarkör
4.
INDIKATION
För aktiv immunisering av röda rävar och mårdhundar för att
förhindra infektion med rabiesvirus.
Vaccinationen ger skydd i minst 6 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända biverkningar finns rapporterade vid behandling av
registrerade djurslag. Eftersom detta
vaccin
innehåller
spår
av
gentamicin
och
innehåller
tetracyklin
som
biomarkör,
kan
överkänslighetsreaktioner möjligtvis observeras hos husdjur som
oavsiktligt ätit betet. Kräkningar
orsakade
av
magintolerans
(potentiellt
orsakad
av
aluminium/PVC
höljet
som
är
en
del
av
betesvaccinet), hos hundar som oavsiktligt ätit betet har
rapporterats.
7.
DJURSLAG
Röda rävar (_Vulpes vulpes_) och mårdhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG
Konsumtion av ett enstaka bete är tillräckligt för att garantera
aktiv immunisering för att förhindra
infektion av rabiesvirus.
Betet distribueras för hand eller med flyg inom ramen för
vaccineringskampanjer mot rabies. Det är
avsett att ätas av rävar/mårdhundar.
Distributionsfrekvensen beror på topografin och djurartens bestånd.
Distributionsfrekvensen måste vara minst:
-
13 beten per km2 inom de områden där räv/mårdhundsbeståndets
täthetsindex var lika med,
eller 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rabigen SAG2 oral suspension, för röda rävar och mårdhundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat rabies virus, SAG2 stam med minst 8 log10
CCID50*/dos
* CCID50 : cellkultur smittsam dos 50%
HJÄLPÄMNEN :
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Röda Rävar (_Vulpes vulpes_) och mårdhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av röda rävar och mårdhundar för att
förhindra infektion med rabiesvirus.
Vaccinationen ger skydd i minst 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ej relevant.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Bete skall ej distribueras inom bebyggda områden, vägar eller
vattenområden.
SKYDDSFÖRESKRIFTER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET
VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR
Det rekommenderas att gummihandskar används.
Personer som hanterar och distribuerar detta vaccin bör vaccineras
mot rabies.
Personer med försvagat immunsystem/immunsuppression får ej tillåtas
hantera detta vaccin.
Om personer utsatts för vaccinets aktiva innehållsämne, sök
omedelbart medicinsk rådgivning och
visa bipacksedeln eller etiketten för läkaren.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända biverkningar finns rapporterade vid behandling av
registrerade djurslag.
Eftersom detta vaccin innehåller spår av gentamicin och innehåller
tetracyklin som biomarkör, kan
överkänslighetsreaktioner möjligtvis observeras hos husdjur som
oavsiktligt ätit betet. Kräkningar
orsakade
av
magintolerans
(potentiellt
orsakad
av
aluminium/PVC
höljet
som
är
en
del
av
betesvaccinet), hos hundar som oavsiktligt ätit betet har
rapporterats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Vaccine
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-11-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-11-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων