Purevax RC

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2022

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AH08

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Immunológikumok a felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2005-02-23

Selebaran informasi

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RC LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RC liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........................
≥
2,0 ELISA E.
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
...........................................................................................................................
max. 16,5 µg
OLDÓSZER:
Injekcióhoz való víz
..............................................................................................
q.s. 1 ml vagy 0,5 ml.
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében.
Az immunitás kezdete: 1 hét az alapimmunizálást követően.
Az immunitástartósság: 1 év az alapimmunizálást követően, és
3 év az utolsó emlékeztető oltás után.
17
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Apátiát, étvágytalanságot, valamint hőmérséklet-emelkedést
(ami
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RC liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................................
≥
2,0 ELISA E.
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
...........................................................................................................................
max. 16,5 µg
Oldószer:
Injekcióhoz való víz
..............................................................................................
q.s. 1 ml vagy 0,5 ml.
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében.
Az immunitás kezdete: 1 hét az alapimmunizálást követően.
Az immunitástartósság: 1 év az alapimmunizálást követően, és
3 év az utolsó emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-03-2021

Lihat riwayat dokumen