Purevax RC

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutic group:

Macskák

Therapeutic area:

Immunológikumok a felidae,

Therapeutic indications:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2005-02-23

Patient Information leaflet

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RC LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RC liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........................
≥
2,0 ELISA E.
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
...........................................................................................................................
max. 16,5 µg
OLDÓSZER:
Injekcióhoz való víz
..............................................................................................
q.s. 1 ml vagy 0,5 ml.
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében.
Az immunitás kezdete: 1 hét az alapimmunizálást követően.
Az immunitástartósság: 1 év az alapimmunizálást követően, és
3 év az utolsó emlékeztető oltás után.
17
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Apátiát, étvágytalanságot, valamint hőmérséklet-emelkedést
(ami
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RC liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es vagy 0,5 ml-es adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpeszvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................................
≥
2,0 ELISA E.
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
...........................................................................................................................
max. 16,5 µg
Oldószer:
Injekcióhoz való víz
..............................................................................................
q.s. 1 ml vagy 0,5 ml.
1
50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: homogén, bézs korong.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése
érdekében.
Az immunitás kezdete: 1 hét az alapimmunizálást követően.
Az immunitástartósság: 1 év az alapimmunizálást követően, és
3 év az utolsó emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-03-2021

View documents history