Proteq West Nile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2020

Bahan aktif:

West Nile canarypox virus recombinat (vCP2017 virus)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AX

INN (Nama Internasional):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Cai

Area terapi:

Produsele imunologice pentru ecvidee, Cal, produsele imunologice

Indikasi Terapi:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de cinci luni împotriva bolii West Nile prin reducerea numărului de cai viraemici. Dacă sunt prezente semne clinice, durata și severitatea lor sunt reduse.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2011-08-05

Selebaran informasi

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie omogenă și opalescentă pentru injecție
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Canarypox virus recombinat West Nile (vCP2017)
.......................................... 6.0 to 7.8 log10 DICC
50
*
* Doză infecțioasă pe culturi celulare 50 %
ADJUVANT:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 5 luni sau mai
mari împotriva bolii West Nile, prin
reducerea numărului de cai viremici. Dacă sunt deja instalate
simptomele clinice, durata şi severitatea
lor se reduce.
Imunitatea se instalează la 4 săptămâni după prima vaccinare. În
vederea atingerii protecţiei
depline, trebuie aplicată o vaccinare completă cu 2 doze.
Durata imunităţii: 1 an după o primă vaccinare completă cu 2
injecţii.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent, la locul injecţiei poate apărea o tumefactie tranzitorie
(cu diametru de maxim 5 cm) care va
regresa în cel mult 4 zile.
În cazuri rare pot apărea durere şi hipertermie locală.
În cazuri rare, temperatura poate creşte uşor (cu maxim 1,5 °C)
pentru o zi, în mod excepţional 2 zile.
În cazuri rare, în ziua urm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Canarypox virus recombinat West Nile (vCP2017)
.................................. ….6.0 to 7.8 log10 DICC
50
*
* Doză infecțioasă pe culturi celulare 50 %
ADJUVANT:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 5 luni sau mai
mari împotriva bolii West Nile, prin
reducerea numărului de cai viremici. Dacă sunt deja instalate
simptomele clinice, durata şi severitatea
lor se reduce.
Imunitatea se instalează la 4 săptămâni după prima vaccinare. În
vederea atingerii protecţiei
depline, trebuie aplicată o vaccinare completă cu 2 doze.
Durata imunităţii: 1 an după o primă vaccinare completă cu 2
injecţii.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se vaccina doar animalele sănătoase.
Siguranţa acestui vaccin a fost demonstrată la mânji începând cu
vârsta de minim 5 luni. Cu toate
acestea, vaccinul şi-a dovedit siguranţa în cadrul unui studiu de
teren care a inclus şi animale cu vârsta
de 2 luni.
3
Vaccinarea poate interfera cu studiile sero-epidemiologice în
desfăşurare. Totuşi, deoarece răspunsul
IgM după vaccinare este rar, un rezultat pozitiv al testului
IgM-Elisa este un indicator relevant al
infecţiei naturale cu virusul West Nile. În cazul în care se
suspectează infecţia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini