Proteq West Nile

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

West Nile canarypox virus recombinat (vCP2017 virus)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI05AX

INN (nemzetközi neve):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Cai

Terápiás terület:

Produsele imunologice pentru ecvidee, Cal, produsele imunologice

Terápiás javallatok:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de cinci luni împotriva bolii West Nile prin reducerea numărului de cai viraemici. Dacă sunt prezente semne clinice, durata și severitatea lor sunt reduse.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie omogenă și opalescentă pentru injecție
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Canarypox virus recombinat West Nile (vCP2017)
.......................................... 6.0 to 7.8 log10 DICC
50
*
* Doză infecțioasă pe culturi celulare 50 %
ADJUVANT:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 5 luni sau mai
mari împotriva bolii West Nile, prin
reducerea numărului de cai viremici. Dacă sunt deja instalate
simptomele clinice, durata şi severitatea
lor se reduce.
Imunitatea se instalează la 4 săptămâni după prima vaccinare. În
vederea atingerii protecţiei
depline, trebuie aplicată o vaccinare completă cu 2 doze.
Durata imunităţii: 1 an după o primă vaccinare completă cu 2
injecţii.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent, la locul injecţiei poate apărea o tumefactie tranzitorie
(cu diametru de maxim 5 cm) care va
regresa în cel mult 4 zile.
În cazuri rare pot apărea durere şi hipertermie locală.
În cazuri rare, temperatura poate creşte uşor (cu maxim 1,5 °C)
pentru o zi, în mod excepţional 2 zile.
În cazuri rare, în ziua urm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Canarypox virus recombinat West Nile (vCP2017)
.................................. ….6.0 to 7.8 log10 DICC
50
*
* Doză infecțioasă pe culturi celulare 50 %
ADJUVANT:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 5 luni sau mai
mari împotriva bolii West Nile, prin
reducerea numărului de cai viremici. Dacă sunt deja instalate
simptomele clinice, durata şi severitatea
lor se reduce.
Imunitatea se instalează la 4 săptămâni după prima vaccinare. În
vederea atingerii protecţiei
depline, trebuie aplicată o vaccinare completă cu 2 doze.
Durata imunităţii: 1 an după o primă vaccinare completă cu 2
injecţii.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se vaccina doar animalele sănătoase.
Siguranţa acestui vaccin a fost demonstrată la mânji începând cu
vârsta de minim 5 luni. Cu toate
acestea, vaccinul şi-a dovedit siguranţa în cadrul unui studiu de
teren care a inclus şi animale cu vârsta
de 2 luni.
3
Vaccinarea poate interfera cu studiile sero-epidemiologice în
desfăşurare. Totuşi, deoarece răspunsul
IgM după vaccinare este rar, un rezultat pozitiv al testului
IgM-Elisa este un indicator relevant al
infecţiei naturale cu virusul West Nile. În cazul în care se
suspectează infecţia
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-08-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése