Proteq West Nile

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

West Nile canarypox virus recombinat (vCP2017 virus)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AX

INN (الاسم الدولي):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Cai

المجال العلاجي:

Produsele imunologice pentru ecvidee, Cal, produsele imunologice

الخصائص العلاجية:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de cinci luni împotriva bolii West Nile prin reducerea numărului de cai viraemici. Dacă sunt prezente semne clinice, durata și severitatea lor sunt reduse.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2011-08-05

نشرة المعلومات

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie omogenă și opalescentă pentru injecție
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Canarypox virus recombinat West Nile (vCP2017)
.......................................... 6.0 to 7.8 log10 DICC
50
*
* Doză infecțioasă pe culturi celulare 50 %
ADJUVANT:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 5 luni sau mai
mari împotriva bolii West Nile, prin
reducerea numărului de cai viremici. Dacă sunt deja instalate
simptomele clinice, durata şi severitatea
lor se reduce.
Imunitatea se instalează la 4 săptămâni după prima vaccinare. În
vederea atingerii protecţiei
depline, trebuie aplicată o vaccinare completă cu 2 doze.
Durata imunităţii: 1 an după o primă vaccinare completă cu 2
injecţii.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent, la locul injecţiei poate apărea o tumefactie tranzitorie
(cu diametru de maxim 5 cm) care va
regresa în cel mult 4 zile.
În cazuri rare pot apărea durere şi hipertermie locală.
În cazuri rare, temperatura poate creşte uşor (cu maxim 1,5 °C)
pentru o zi, în mod excepţional 2 zile.
În cazuri rare, în ziua urm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Proteq West Nile suspensie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Canarypox virus recombinat West Nile (vCP2017)
.................................. ….6.0 to 7.8 log10 DICC
50
*
* Doză infecțioasă pe culturi celulare 50 %
ADJUVANT:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 5 luni sau mai
mari împotriva bolii West Nile, prin
reducerea numărului de cai viremici. Dacă sunt deja instalate
simptomele clinice, durata şi severitatea
lor se reduce.
Imunitatea se instalează la 4 săptămâni după prima vaccinare. În
vederea atingerii protecţiei
depline, trebuie aplicată o vaccinare completă cu 2 doze.
Durata imunităţii: 1 an după o primă vaccinare completă cu 2
injecţii.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se vaccina doar animalele sănătoase.
Siguranţa acestui vaccin a fost demonstrată la mânji începând cu
vârsta de minim 5 luni. Cu toate
acestea, vaccinul şi-a dovedit siguranţa în cadrul unui studiu de
teren care a inclus şi animale cu vârsta
de 2 luni.
3
Vaccinarea poate interfera cu studiile sero-epidemiologice în
desfăşurare. Totuşi, deoarece răspunsul
IgM după vaccinare este rar, un rezultat pozitiv al testului
IgM-Elisa este un indicator relevant al
infecţiei naturale cu virusul West Nile. În cazul în care se
suspectează infecţia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات