Previcox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2020

Bahan aktif:

firocoxib

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

honden

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

TabletsFor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose bij honden. Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen, orthopedische en tandheelkundige chirurgie bij honden. Mondelinge pasteAlleviation van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose en vermindering van de bijbehorende kreupelheid bij paarden.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2004-09-13

Selebaran informasi

                                20
3B
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
PREVICOX 57 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
PREVICOX 227 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrijk.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Previcox 57 mg kauwtabletten voor honden
Previcox 227 mg kauwtabletten voor honden
firocoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
firocoxib
57 mg
of
firocoxib
227 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxiden (E172)
Karamel (E150d)
Geelbruine, ronde, convexe tabletten met een kruisvormige breuklijn
aan een zijde. De tabletten
kunnen gedeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
4.
INDICATIE(S)
Voor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis in honden.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd
met weke delen, orthopedische
en tand-chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
22
Niet gebruiken bij dieren jonger dan 10 weken oud of bij dieren die
minder dan 3 kg wegen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een maagdarmbloeding, met
afwijkende bloedwaarden of met
stollingsstoornissen.
Niet gelijktijdig toedienen met corticosteroïden of andere
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) gebruiken.
6.
BIJWERKINGEN
Braken en diarree werden incidenteel gemeld. Deze reacties zijn in het
algemeen van voorbijgaande
aard en omkeerbaar wanneer de behandeling wordt gestopt. Nier- en/of
leverstoornissen zijn zeer
zelden gemeld bij honden na toediening van de aanbevolen
behandelingsdosering. Er werden zelden
zenuwstoornissen gemeld bij behandelde honden.
Indien bijwerkingen optreden zoals braken, regelmatige diarree
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Previcox 57 mg kauwtabletten voor honden
Previcox 227 mg kauwtabletten voor honden
firocoxib
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Firocoxib
57 mg
of
Firocoxib
227 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxiden (E172)
Karamel (E150d)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Geelbruine, ronde, convexe tabletten met een kruisvormige breuklijn
aan een zijde. De tabletten
kunnen gedeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis in honden.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd
met weke delen, orthopedische
en tand-chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
Niet gebruiken bij dieren jonger dan 10 weken oud of bij dieren die
minder dan 3 kg wegen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een maagdarmbloeding, met
afwijkende bloedwaarden of met
stollingsstoornissen.
Niet gelijktijdig toedienen met corticosteroïden of andere
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De aanbevolen dosis, zoals beschreven in rubriek 4.9, niet
overschrijden.
Het gebruik bij zeer jonge dieren, of bij dieren met een vermoedelijke
of vastgestelde stoornis van de
nier-, hart- of leverfunctie kan een bijkomend risico inhouden. Indien
het gebruik dan niet kan worden
vermeden, dienen deze honden onder nauwgezet diergeneeskundig toezicht
geplaatst te worden.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische dieren of
dieren met een verlaagde
bloeddruk, aangezien er een potentieel risico op een verho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen