Previcox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

firocoxib

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

TabletsFor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose bij honden. Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen, orthopedische en tandheelkundige chirurgie bij honden. Mondelinge pasteAlleviation van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose en vermindering van de bijbehorende kreupelheid bij paarden.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2004-09-13

نشرة المعلومات

                                20
3B
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
PREVICOX 57 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
PREVICOX 227 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrijk.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Previcox 57 mg kauwtabletten voor honden
Previcox 227 mg kauwtabletten voor honden
firocoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
firocoxib
57 mg
of
firocoxib
227 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxiden (E172)
Karamel (E150d)
Geelbruine, ronde, convexe tabletten met een kruisvormige breuklijn
aan een zijde. De tabletten
kunnen gedeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
4.
INDICATIE(S)
Voor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis in honden.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd
met weke delen, orthopedische
en tand-chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
22
Niet gebruiken bij dieren jonger dan 10 weken oud of bij dieren die
minder dan 3 kg wegen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een maagdarmbloeding, met
afwijkende bloedwaarden of met
stollingsstoornissen.
Niet gelijktijdig toedienen met corticosteroïden of andere
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) gebruiken.
6.
BIJWERKINGEN
Braken en diarree werden incidenteel gemeld. Deze reacties zijn in het
algemeen van voorbijgaande
aard en omkeerbaar wanneer de behandeling wordt gestopt. Nier- en/of
leverstoornissen zijn zeer
zelden gemeld bij honden na toediening van de aanbevolen
behandelingsdosering. Er werden zelden
zenuwstoornissen gemeld bij behandelde honden.
Indien bijwerkingen optreden zoals braken, regelmatige diarree
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Previcox 57 mg kauwtabletten voor honden
Previcox 227 mg kauwtabletten voor honden
firocoxib
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Firocoxib
57 mg
of
Firocoxib
227 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxiden (E172)
Karamel (E150d)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Geelbruine, ronde, convexe tabletten met een kruisvormige breuklijn
aan een zijde. De tabletten
kunnen gedeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis in honden.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd
met weke delen, orthopedische
en tand-chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
Niet gebruiken bij dieren jonger dan 10 weken oud of bij dieren die
minder dan 3 kg wegen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een maagdarmbloeding, met
afwijkende bloedwaarden of met
stollingsstoornissen.
Niet gelijktijdig toedienen met corticosteroïden of andere
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De aanbevolen dosis, zoals beschreven in rubriek 4.9, niet
overschrijden.
Het gebruik bij zeer jonge dieren, of bij dieren met een vermoedelijke
of vastgestelde stoornis van de
nier-, hart- of leverfunctie kan een bijkomend risico inhouden. Indien
het gebruik dan niet kan worden
vermeden, dienen deze honden onder nauwgezet diergeneeskundig toezicht
geplaatst te worden.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische dieren of
dieren met een verlaagde
bloeddruk, aangezien er een potentieel risico op een verho
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات