Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-03-2018

Bahan aktif:

az A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz)

Tersedia dari:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

A vakcinák

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2010-11-29

Selebaran informasi

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Világjárvány előtti influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni
antigén, inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics , és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, ,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1)
(SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES
AND DIAGNOSTICS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics (18 és 60 éves kor közötti)
felnőtteknél és (60 év feletti) időseknél
alkalmazandó oltóanyag. Alkalmazása az influenza megelőzésére
javal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Prepandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-14)
7,5 mikrogramm** 0,5 ml-es adagban
* a vírusszaporítás tojásban történik
** hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenzavírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 éves vagy idősebb egészséges
alanyok immunogenitási adatai
képezik, akik két adag, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzset
tartalmazó vakcinációban
részesültek (lásd 5.1 pont).
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a hivatalos útmutatások szerint
alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics -ot egészséges felnőtteknél (18-60 éves)
és egészséges időseknél (60
évesnél idősebbek) értékelték az 1. és a 22. napon adott
alapimmunizálási séma, valamint 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-03-2018