Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

az A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz)

Disponible depuis:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

A vakcinák

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2010-11-29

Notice patient

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Világjárvány előtti influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni
antigén, inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics , és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, ,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1)
(SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES
AND DIAGNOSTICS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics (18 és 60 éves kor közötti)
felnőtteknél és (60 év feletti) időseknél
alkalmazandó oltóanyag. Alkalmazása az influenza megelőzésére
javal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Prepandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-14)
7,5 mikrogramm** 0,5 ml-es adagban
* a vírusszaporítás tojásban történik
** hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenzavírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 éves vagy idősebb egészséges
alanyok immunogenitási adatai
képezik, akik két adag, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzset
tartalmazó vakcinációban
részesültek (lásd 5.1 pont).
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a hivatalos útmutatások szerint
alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics -ot egészséges felnőtteknél (18-60 éves)
és egészséges időseknél (60
évesnél idősebbek) értékelték az 1. és a 22. napon adott
alapimmunizálási séma, valamint 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2016
Notice patient Notice patient danois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2016
Notice patient Notice patient grec 03-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2016
Notice patient Notice patient français 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2016
Notice patient Notice patient italien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2016
Notice patient Notice patient letton 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2018
Notice patient Notice patient croate 03-03-2018