Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2018

Aktiv bestanddel:

az A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz)

Tilgængelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

A vakcinák

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2010-11-29

Indlægsseddel

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Világjárvány előtti influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni
antigén, inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics , és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, ,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics -ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1)
(SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES
AND DIAGNOSTICS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics (18 és 60 éves kor közötti)
felnőtteknél és (60 év feletti) időseknél
alkalmazandó oltóanyag. Alkalmazása az influenza megelőzésére
javal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Prepandémiás influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-14)
7,5 mikrogramm** 0,5 ml-es adagban
* a vírusszaporítás tojásban történik
** hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenzavírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 éves vagy idősebb egészséges
alanyok immunogenitási adatai
képezik, akik két adag, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-szerű törzset
tartalmazó vakcinációban
részesültek (lásd 5.1 pont).
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics a hivatalos útmutatások szerint
alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás:
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
Az Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics -ot egészséges felnőtteknél (18-60 éves)
és egészséges időseknél (60
évesnél idősebbek) értékelték az 1. és a 22. napon adott
alapimmunizálási séma, valamint 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-03-2018