Pregabalin Sandoz GmbH

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Sandoz GmbH är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2015-06-19

Selebaran informasi

                                70
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Sandoz GmbH är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hur du tar Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Sandoz GmbH ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN SANDOZ GMBH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Sandoz GmbH tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Sandoz GmbH till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Sandoz GmbH som tillägg till din nuvarande
behandling. Pregabalin Sandoz GmbH
är inte avsett att användas ensamt utan ska al
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårda kapslar
Ljust gulbrun opak över- och underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x 5,3
mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårda kapslar
Ljusgul opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårda kapslar
Röd opak överdel och vit opak underdel, kapselstorlek 4 (14,3 mm x
5,3 mm), fylld med vitt till nästan
vitt pulver.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårda kapslar
Röd opak över- och underdel, kapselstorlek 3 (15,9 mm x 5,8 mm),
fylld med vitt till nästan vitt
pu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini