Pregabalin Mylan Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalín

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2015-06-25

Selebaran informasi

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN PHARMA
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan Pharma inniheldur virka efnið pregabalín sem
tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð
við meðferð á flogaveiki og almennri kvíðaröskun hjá
fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Mylan Pharma er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Mylan Pharma
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hö
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini