Pregabalin Mylan Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pregabalín

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Aftakað

Datum autorizace:

2015-06-25

Informace pro uživatele

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN PHARMA
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan Pharma inniheldur virka efnið pregabalín sem
tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð
við meðferð á flogaveiki og almennri kvíðaröskun hjá
fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Mylan Pharma er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Mylan Pharma
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hö
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem