Padcev

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2023

Bahan aktif:

Enfortumab vedotin

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L01FX13

INN (Nama Internasional):

enfortumab vedotin

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2022-04-13

Selebaran informasi

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PADCEV 20
M
G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
PADCEV 30
MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
enfortumab vedotin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Padcev u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Padcev
3.
Kif għandek tuża
Padcev
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Padcev
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PADCEV U GĦALXIEX JINTUŻA
Padcev fih is-sustanza attiva enfortumab vedotin li hija magħmula
minn antikorp monoklonali marbut
ma’ sustanza maħsuba biex toqtol iċ-ċelloli tal-kanċer.
L-antikorp monoklonali jagħraf ċerti ċelloli tal-
kanċer u jwassal is-sustanza għaċ-ċelloli tal-kanċer.
Din il-mediċina tintuża fl-adulti biex tittratta tip ta’ kanċer
imsejjaħ kanċer tal-bużżieqa tal-awrina
(karċinoma uroteljali). Padcev jingħata lin-nies meta l-kanċer
tagħhom ikun infirex jew ma jistax
jitneħħa b’operazzjoni.
Padcev jingħata lil persuni li rċevew mediċina immunoterapewtika u
rċevew ukoll mediċina bil-
kimoterapija li fiha l-platinu.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA PADCEV
_ _
M’GĦANDEKX TINGĦATA PADCEV
−
jekk inti allerġiku għal enfo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Padcev 20 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Padcev 30 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Padcev 20 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Fjala waħda ta’ trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 20 mg enfortumab vedotin.
Padcev 30 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Fjala waħda ta’ trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 30 mg enfortumab vedotin.
Wara r-rikostituzzjoni, kull mL ta’ soluzzjoni jkun fih 10 mg ta’
enfortumab vedotin.
Enfortumab vedotin huwa magħmul minn antikorp kappa IgG1 kompletament
uman, konjugat ma’
monomethyl auristatin E, aġent li jfixkel il-mikrotubuli (
_microtubule-disrupting agent monomethyl _
_auristatin E, _
MMAE) permezz ta’
_maleimidocaproyl valine-citrulline linker_
li jista’ jinqasam minn
proteażi (
_protease-cleavable_
).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lijofilizzat abjad għal kważi abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Padcev bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer uroteljali avvanzat
lokalment jew metastatiku li qabel irċevew kimoterapija li fiha
l-platinu u inibitur ta’
_programmed _
_death receptor-1_
jew
_programmed death-ligand 1_
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Padcev għandu jinbeda u jkun sorveljat minn t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen