Oxybee

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-03-2018

Bahan aktif:

šťavelovej disodný

Tersedia dari:

Dany Bienenwohl GmbH

Kode ATC:

QP53AG03

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dehydrate

Kelompok Terapi:

Včely

Area terapi:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Indikasi Terapi:

Na liečbu varroosis (Varroa destructor) medu včely (Apis mellifera) v mláďat-free kolónie.

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-02-01

Selebaran informasi

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OXYBEE 39,4 MG/ML PRÁŠOK A ROZTOK NA DISPERZIU DO VČELÍCH ÚĽOV
PRE VČELY MEDONOSNÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Mníchov
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxybee 39,4 mg/ml prášok a roztok na disperziu do včelích úľov
pre včely medonosné
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna
FĽAŠKA S 375 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 17,5 g (zodpovedá 12,5 g kyseliny
šťaveľovej)
Číry bezfarebný roztok.
Jedna
FĽAŠKA SO 750 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 35,0 g (zodpovedá 25,0 g kyseliny
šťaveľovej)
Číry bezfarebný roztok.
Jedno
VRECKO SO 125 G PRÁŠKU
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
Sacharóza 125 g
1 ml
ZMIEŠANEJ DISPERZIE DO VČELÍCH ÚĽOV
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 39,4 mg (zodpovedá 28,1 mg kyseliny
šťaveľovej)
Bezfarebná číra až mierne zakalená disperzia.
21
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Na liečbu varoázy (
_Varroa destructor) _
u včely medonosnej (
_Apis mellifera)_
v kolóniách bez
potomstva.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických skúšaniach sa veľmi často pozorovala zvýšená
mortalita včiel. Neovplyvnilo to dlhodobý
vývoj kolónií.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté [nežiaduci účinok (nežiaduce účinky) sa
prejavil (prejavili) u viac ako 1 z 10 liečených
kolónií]
- časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 kolónií zo 100 liečených
kolónií)
- menej časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxybee 39,4 mg/ml prášok a roztok na disperziu do včelích úľov
pre včely medonosné
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna
FĽAŠKA S 375 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 17,5 g (zodpovedá 12,5 g kyseliny
šťaveľovej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
Jedna
FĽAŠKA SO 750 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 35,0 g (zodpovedá 25,0 g kyseliny
šťaveľovej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
Jedno
VRECKO SO 125 G PRÁŠKU
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
Sacharóza 125 g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
1 ml
ZMIEŠANEJ DISPERZIE DO VČELÍCH ÚĽOV
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 39,4 mg (zodpovedá 28,1 mg kyseliny
šťaveľovej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a roztok na disperziu do včelích úľov.
Roztok na disperziu do včelích úľov (fľaška obsahujúca
účinnú látku):
Číry bezfarebný roztok.
Prášok na disperziu do včelích úľov (vrecko):
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Včely medonosné (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu varoázy (
_Varroa destructor) _
u včely medonosnej (
_Apis mellifera)_
v kolóniách bez
potomstva.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liek Oxybee sa smie aplikovať len jedenkrát v kolóniách bez
potomstva.
Tento veterinárny liek sa má používať ako liečba v rámci
integrovaného programu na kontrolu
varoázy s pravidelným sledovaním poklesu roztočov. Ak je to
možné, striedajte používanie tohto
veterinárneho lieku s iným povoleným liekom proti varoáze s
odlišným spôsobom účinku s cieľom
znížiť možný rozvoj re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-03-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen