Oxybee

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

šťavelovej disodný

Disponible depuis:

Dany Bienenwohl GmbH

Code ATC:

QP53AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dehydrate

Groupe thérapeutique:

Včely

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

indications thérapeutiques:

Na liečbu varroosis (Varroa destructor) medu včely (Apis mellifera) v mláďat-free kolónie.

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2018-02-01

Notice patient

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OXYBEE 39,4 MG/ML PRÁŠOK A ROZTOK NA DISPERZIU DO VČELÍCH ÚĽOV
PRE VČELY MEDONOSNÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Mníchov
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxybee 39,4 mg/ml prášok a roztok na disperziu do včelích úľov
pre včely medonosné
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna
FĽAŠKA S 375 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 17,5 g (zodpovedá 12,5 g kyseliny
šťaveľovej)
Číry bezfarebný roztok.
Jedna
FĽAŠKA SO 750 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 35,0 g (zodpovedá 25,0 g kyseliny
šťaveľovej)
Číry bezfarebný roztok.
Jedno
VRECKO SO 125 G PRÁŠKU
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
Sacharóza 125 g
1 ml
ZMIEŠANEJ DISPERZIE DO VČELÍCH ÚĽOV
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 39,4 mg (zodpovedá 28,1 mg kyseliny
šťaveľovej)
Bezfarebná číra až mierne zakalená disperzia.
21
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Na liečbu varoázy (
_Varroa destructor) _
u včely medonosnej (
_Apis mellifera)_
v kolóniách bez
potomstva.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických skúšaniach sa veľmi často pozorovala zvýšená
mortalita včiel. Neovplyvnilo to dlhodobý
vývoj kolónií.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté [nežiaduci účinok (nežiaduce účinky) sa
prejavil (prejavili) u viac ako 1 z 10 liečených
kolónií]
- časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 kolónií zo 100 liečených
kolónií)
- menej časté (u viac ako 1, ale menej ako 10 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxybee 39,4 mg/ml prášok a roztok na disperziu do včelích úľov
pre včely medonosné
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna
FĽAŠKA S 375 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 17,5 g (zodpovedá 12,5 g kyseliny
šťaveľovej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
Jedna
FĽAŠKA SO 750 G ROZTOKU
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 35,0 g (zodpovedá 25,0 g kyseliny
šťaveľovej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
Jedno
VRECKO SO 125 G PRÁŠKU
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
Sacharóza 125 g
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
1 ml
ZMIEŠANEJ DISPERZIE DO VČELÍCH ÚĽOV
obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dihydrát kyseliny šťaveľovej 39,4 mg (zodpovedá 28,1 mg kyseliny
šťaveľovej)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a roztok na disperziu do včelích úľov.
Roztok na disperziu do včelích úľov (fľaška obsahujúca
účinnú látku):
Číry bezfarebný roztok.
Prášok na disperziu do včelích úľov (vrecko):
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Včely medonosné (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu varoázy (
_Varroa destructor) _
u včely medonosnej (
_Apis mellifera)_
v kolóniách bez
potomstva.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liek Oxybee sa smie aplikovať len jedenkrát v kolóniách bez
potomstva.
Tento veterinárny liek sa má používať ako liečba v rámci
integrovaného programu na kontrolu
varoázy s pravidelným sledovaním poklesu roztočov. Ak je to
možné, striedajte používanie tohto
veterinárneho lieku s iným povoleným liekom proti varoáze s
odlišným spôsobom účinku s cieľom
znížiť možný rozvoj re
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2018
Notice patient Notice patient danois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2018
Notice patient Notice patient grec 13-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2018
Notice patient Notice patient français 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2018
Notice patient Notice patient italien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2018
Notice patient Notice patient letton 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 13-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient croate 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-03-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents