Orladeyo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2023

Bahan aktif:

berotralstat dihydrochloride

Tersedia dari:

BioCryst Ireland Limited

Kode ATC:

B06AC

INN (Nama Internasional):

berotralstat

Kelompok Terapi:

Other hematological agents

Area terapi:

Ангиоедем, наследствено

Indikasi Terapi:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2021-04-30

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ORLADEYO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
беротралстат
(berotralstat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orladeyo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orladeyo 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
беротралстат (berotralstat) (като
дихидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсула (19,4 mm × 6,9 mm) с бяло непрозрачно
тяло с надпис „150“ и светлосиньо
непрозрачно капаче с надпис „BCX“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orladeyo е показан за рутинна превенция на
рецидивиращи пристъпи на наследствен
ангиоедем
(НАЕ) при възрастни и юноши на възраст
12 и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза за възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години с
тегло > 40 kg е
150 mg беротралстат веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако пациентът пропусне доза
беротралстат, т
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen