Orladeyo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-03-2023
SPC SPC (SPC)
30-03-2023
PAR PAR (PAR)
21-09-2023

active_ingredient:

berotralstat dihydrochloride

MAH:

BioCryst Ireland Limited

ATC_code:

B06AC

INN:

berotralstat

therapeutic_group:

Other hematological agents

therapeutic_area:

Ангиоедем, наследствено

therapeutic_indication:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2021-04-30

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ORLADEYO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
беротралстат
(berotralstat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orladeyo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orladeyo 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
беротралстат (berotralstat) (като
дихидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсула (19,4 mm × 6,9 mm) с бяло непрозрачно
тяло с надпис „150“ и светлосиньо
непрозрачно капаче с надпис „BCX“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orladeyo е показан за рутинна превенция на
рецидивиращи пристъпи на наследствен
ангиоедем
(НАЕ) при възрастни и юноши на възраст
12 и повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза за възрастни и
юноши на възраст 12 и повече години с
тегло > 40 kg е
150 mg беротралстат веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако пациентът пропусне доза
беротралстат, т
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-09-2023
PIL PIL չեխերեն 30-03-2023
SPC SPC չեխերեն 30-03-2023
PAR PAR չեխերեն 21-09-2023
PIL PIL դանիերեն 30-03-2023
SPC SPC դանիերեն 30-03-2023
PAR PAR դանիերեն 21-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 30-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-09-2023
PIL PIL էստոներեն 30-03-2023
SPC SPC էստոներեն 30-03-2023
PAR PAR էստոներեն 21-09-2023
PIL PIL հունարեն 30-03-2023
SPC SPC հունարեն 30-03-2023
PAR PAR հունարեն 21-09-2023
PIL PIL անգլերեն 30-03-2023
SPC SPC անգլերեն 30-03-2023
PAR PAR անգլերեն 21-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 30-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-09-2023
PIL PIL իտալերեն 30-03-2023
SPC SPC իտալերեն 30-03-2023
PAR PAR իտալերեն 21-09-2023
PIL PIL լատվիերեն 30-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 30-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 30-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-09-2023
PIL PIL մալթերեն 30-03-2023
SPC SPC մալթերեն 30-03-2023
PAR PAR մալթերեն 21-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 30-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-09-2023
PIL PIL լեհերեն 30-03-2023
SPC SPC լեհերեն 30-03-2023
PAR PAR լեհերեն 21-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 30-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 30-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 30-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-09-2023
PIL PIL սլովեներեն 30-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 30-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 30-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 30-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-09-2023

view_documents_history