Olanzapine Glenmark

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2022

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

pszicholeptikumok

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2009-12-03

Selebaran informasi

                                120
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
121
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTA
Olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapine Glenmark és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapine Glenmark szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olanzapine Glenmark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapine Glenmark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPINE GLENMARK, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Olanzapine Glenmark olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapine
Glenmark az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik, és a következő
állapotokkezelésére használatos:

Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.

Közepes fok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,23 mg aszpartámot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Sárga színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta, az egyik
oldalon „A” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 5-20
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál nagyobb adagot csak a klinikai állapot megfelelő
újr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini