Olanzapine Glenmark

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2022
SPC SPC (SPC)
20-12-2022
PAR PAR (PAR)
26-08-2014

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

pszicholeptikumok

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2009-12-03

PIL

                                120
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
121
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTA
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTA
Olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapine Glenmark és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapine Glenmark szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olanzapine Glenmark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapine Glenmark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPINE GLENMARK, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Olanzapine Glenmark olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapine
Glenmark az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik, és a következő
állapotokkezelésére használatos:

Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.

Közepes fok
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,23 mg aszpartámot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Sárga színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta, az egyik
oldalon „A” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél, akik
a mániás epizód során reagáltak az olanzapin-kezelésre (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Felnőttek
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/ nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 5-20
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál nagyobb adagot csak a klinikai állapot megfelelő
újr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-08-2014
PIL PIL չեխերեն 20-12-2022
SPC SPC չեխերեն 20-12-2022
PAR PAR չեխերեն 26-08-2014
PIL PIL դանիերեն 20-12-2022
SPC SPC դանիերեն 20-12-2022
PAR PAR դանիերեն 26-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-08-2014
PIL PIL էստոներեն 20-12-2022
SPC SPC էստոներեն 20-12-2022
PAR PAR էստոներեն 26-08-2014
PIL PIL հունարեն 20-12-2022
SPC SPC հունարեն 20-12-2022
PAR PAR հունարեն 26-08-2014
PIL PIL անգլերեն 20-12-2022
SPC SPC անգլերեն 20-12-2022
PAR PAR անգլերեն 26-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-08-2014
PIL PIL իտալերեն 20-12-2022
SPC SPC իտալերեն 20-12-2022
PAR PAR իտալերեն 26-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-08-2014
PIL PIL մալթերեն 20-12-2022
SPC SPC մալթերեն 20-12-2022
PAR PAR մալթերեն 26-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-08-2014
PIL PIL լեհերեն 20-12-2022
SPC SPC լեհերեն 20-12-2022
PAR PAR լեհերեն 26-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-08-2014