Okedi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2023

Bahan aktif:

Risperidone

Tersedia dari:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Kode ATC:

N05AX08

INN (Nama Internasional):

risperidone

Kelompok Terapi:

pszicholeptikumok

Area terapi:

Skizofrénia

Indikasi Terapi:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2022-02-14

Selebaran informasi

                                42
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OKEDI 75
MG POR ÉS
OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
riszperidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OKEDI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OKEDI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OKEDI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OKEDI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OKEDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OKEDI a riszperidon hatóanyagot tartalmazza, amely az
„antipszichotikum”-oknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az OKEDI szkizofrénia kezelésére szolgál felnőtt betegeknél.
Szkizofréniában olyan dolgokat láthat,
hallhat vagy érezhet, amelyek nincsenek ott, olyan dolgokat hihet,
amelyek nem igazak, vagy
szokatlan gyanút vagy zavartságot érezhet.
Az OKEDI olyan betegeknek készült, akik tolerálják a szájon át
alkalmazott (pl. tabletta) riszperidont,
és az hatásos náluk.
Az OKEDI segíthet enyhíteni betegsége tüneteit, és
megakadályozhatja, hogy a tünetek visszatérjenek.
2.
TUDNIVALÓK AZ OKEDI ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ OKEDI-T:
•
ha all
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OKEDI 75 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
OKEDI 100 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
OKEDI 75 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
75 mg riszperidont tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
OKEDI 100 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
100 mg riszperidont tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz.
_Port tartalmazó előretöltött fecskendő _
Fehér vagy sárgásfehér, nem aggregált por.
_Oldószert tartalmazó előretöltött fecskendő a feloldáshoz _
Áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OKEDI schizophrenia kezelésére javallott felnőtteknél, akiknél
a tolerálhatóságot és a hatásosságot
szájon át alkalmazott riszperidonnal megállapították.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
Az OKEDI-t 28 naponta intramuscularis (im.) injekció formájában
kell alkalmazni.
Az OKEDI alkalmazását a beteg klinikai kontextusa szerint kell
elkezdeni:
_Olyan beteg, akinek a kórtörténetében korábban riszperidonra
adott terápiás válasz szerepel, és _
_akinek az állapota jelenleg szájon át alkalmazott
antipszichotikumokkal stabilizálva van (enyhe vagy _
_közepesen súlyos pszichotikus tünetek) _
A szájon át alkalmazott riszperidonnal stabilizált betegek
előzetes titrálás nélkül átállíthatók
OKEDI-re.
Azokat a betegeket, akik más (a riszperidontól eltérő) szájon át
alkalmazott antipszichotikummal
vannak stabilizálva, az OKEDI-kezelés megkezdése előtt szájon át
alkalmazott riszperidonnal titrálni
kell. A titrálási időszaknak kellően hosszúnak (legalább 6 nap)
kell lennie a riszperidon
tolerálhatóságának és a hatásosságának megerősítéséhez.
_ _
3
_Szájon át alkalmazott riszperidonnal korábban még soha ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen