Okedi

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Risperidone

Beszerezhető a:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC-kód:

N05AX08

INN (nemzetközi neve):

risperidone

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Skizofrénia

Terápiás javallatok:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2022-02-14

Betegtájékoztató

                                42
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OKEDI 75
MG POR ÉS
OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
riszperidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OKEDI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OKEDI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OKEDI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OKEDI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OKEDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OKEDI a riszperidon hatóanyagot tartalmazza, amely az
„antipszichotikum”-oknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az OKEDI szkizofrénia kezelésére szolgál felnőtt betegeknél.
Szkizofréniában olyan dolgokat láthat,
hallhat vagy érezhet, amelyek nincsenek ott, olyan dolgokat hihet,
amelyek nem igazak, vagy
szokatlan gyanút vagy zavartságot érezhet.
Az OKEDI olyan betegeknek készült, akik tolerálják a szájon át
alkalmazott (pl. tabletta) riszperidont,
és az hatásos náluk.
Az OKEDI segíthet enyhíteni betegsége tüneteit, és
megakadályozhatja, hogy a tünetek visszatérjenek.
2.
TUDNIVALÓK AZ OKEDI ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ OKEDI-T:
•
ha all
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OKEDI 75 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
OKEDI 100 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
OKEDI 75 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
75 mg riszperidont tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
OKEDI 100 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
100 mg riszperidont tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz.
_Port tartalmazó előretöltött fecskendő _
Fehér vagy sárgásfehér, nem aggregált por.
_Oldószert tartalmazó előretöltött fecskendő a feloldáshoz _
Áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OKEDI schizophrenia kezelésére javallott felnőtteknél, akiknél
a tolerálhatóságot és a hatásosságot
szájon át alkalmazott riszperidonnal megállapították.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
Az OKEDI-t 28 naponta intramuscularis (im.) injekció formájában
kell alkalmazni.
Az OKEDI alkalmazását a beteg klinikai kontextusa szerint kell
elkezdeni:
_Olyan beteg, akinek a kórtörténetében korábban riszperidonra
adott terápiás válasz szerepel, és _
_akinek az állapota jelenleg szájon át alkalmazott
antipszichotikumokkal stabilizálva van (enyhe vagy _
_közepesen súlyos pszichotikus tünetek) _
A szájon át alkalmazott riszperidonnal stabilizált betegek
előzetes titrálás nélkül átállíthatók
OKEDI-re.
Azokat a betegeket, akik más (a riszperidontól eltérő) szájon át
alkalmazott antipszichotikummal
vannak stabilizálva, az OKEDI-kezelés megkezdése előtt szájon át
alkalmazott riszperidonnal titrálni
kell. A titrálási időszaknak kellően hosszúnak (legalább 6 nap)
kell lennie a riszperidon
tolerálhatóságának és a hatásosságának megerősítéséhez.
_ _
3
_Szájon át alkalmazott riszperidonnal korábban még soha ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése