Nobivac Bb

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2014

Bahan aktif:

Espécie B-C2 da bactéria Bordetella bronchiseptica viva

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI06AE02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Kelompok Terapi:

Gatos

Area terapi:

Imunológicos para felidae,

Indikasi Terapi:

Para a imunização ativa de gatos, de 1 mês de idade ou mais, para reduzir os sinais clínicos da doença do tracto respiratório superior de Bordetella bronchiseptica. Início da imunidade: o início da imunidade foi estabelecido em gatos de 8 semanas de idade tão cedo quanto 72 horas após a vacinação. Duração da imunidade: a duração da imunidade é de até 1 ano. Não há dados sobre a influência de anticorpos maternos sobre o efeito da vacinação com Nobivac Bb para gatos disponíveis. Da literatura, considera-se que este tipo de vacina intranasal é capaz de induzir uma resposta imune sem interferência de anticorpos derivados da mãe.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2002-09-10

Selebaran informasi

                                15/18
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16/18
FOLHETO INFORMATIVO PARA
NOBIVAC BB LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO PARA GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Bb liofilizado e solvente para suspensão para gatos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUSTÂNCIA(S)
Cada dose (0,2 ml) da suspensão reconstituída contém:
Liofilizado:
10
6,3
-10
8,3
unidades formadoras colónias (UFC) da bactéria
_Bordetella bronchiseptica _
estirpe B-C2
viva
Solvente:
Água para injetáveis
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme
Solvente: solução clara incolor
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de gatos a partir de 1 mês de idade, para
redução dos sinais clínicos das doenças
das vias respiratórias superiores associadas à
_Bordetella bronchiseptica._
O início da imunidade foi estabelecido em gatos com 8 semanas de
idade, às 72 horas após a
vacinação.
A duração da imunidade é de um ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a gatas gestantes ou em lactação.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Após administração, podem ocorrer, ocasionalmente, espirros, tosse,
uma ligeira e transitória descarga
ocular ou nasal. Após uma sobredosagem podem surgir sinais idênticos
particularmente em gatos
17/18
jovens sensíveis. Nos gatos que demonstram sinais mais graves,
poderá ser indicado um tratamento
antibiótico apropriado.
Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES ALVO
Gatos.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma dose de 0,2 ml de vacina reconstituída, pelo menos 72 horas antes
do período de risco previsto.
Para administração nasal.
9.
INSTRU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO 1
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Bb liofilizado e solvente para suspensão para gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,2 ml) da suspensão reconstituída contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
10
6,3
-10
8,3
unidades formadoras colónias (UFC) da bactéria
_Bordetella bronchiseptica _
estirpe B-C2
viva
Solvente:
Água para injetáveis
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução clara incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de gatos a partir de 1 mês de idade, para
redução dos sinais clínicos das doenças
das vias respiratórias superiores associadas à
_Bordetella bronchiseptica._
Início da imunidade: O início da imunidade foi estabelecido em gatos
com 8 semanas de idade, às 72
horas após a vacinação.
Duração da imunidade: A duração da imunidade é de 1 ano.
Não existem estudos sobre a influência dos anticorpos maternos na
eficácia da vacinação com Nobivac
Bb para gatos. Dados bibliográficos indicam que os anticorpos
maternos não interferem com a
resposta imunitária induzida por este tipo de vacina intranasal.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma conhecida.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
3/18
Se forem administrados antibióticos durante a semana seguinte à
vacinação, esta deve ser repetida
após ter sido completado o tratamento com o antibiótico.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas gatos saudáveis.
A eficácia do medicamento veterinário não fica comprometida caso os
gatos espirrem após a
administração.
Não administrar durante o tratamento com antibióticos ou
concomitantemente com outros
medicamentos veterinários intranasais.
Os animais vacinados podem 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2014

Lihat riwayat dokumen