Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

Espécie B-C2 da bactéria Bordetella bronchiseptica viva

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Gatos

Područje terapije:

Imunológicos para felidae,

Terapijske indikacije:

Para a imunização ativa de gatos, de 1 mês de idade ou mais, para reduzir os sinais clínicos da doença do tracto respiratório superior de Bordetella bronchiseptica. Início da imunidade: o início da imunidade foi estabelecido em gatos de 8 semanas de idade tão cedo quanto 72 horas após a vacinação. Duração da imunidade: a duração da imunidade é de até 1 ano. Não há dados sobre a influência de anticorpos maternos sobre o efeito da vacinação com Nobivac Bb para gatos disponíveis. Da literatura, considera-se que este tipo de vacina intranasal é capaz de induzir uma resposta imune sem interferência de anticorpos derivados da mãe.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                15/18
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16/18
FOLHETO INFORMATIVO PARA
NOBIVAC BB LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO PARA GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Bb liofilizado e solvente para suspensão para gatos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUSTÂNCIA(S)
Cada dose (0,2 ml) da suspensão reconstituída contém:
Liofilizado:
10
6,3
-10
8,3
unidades formadoras colónias (UFC) da bactéria
_Bordetella bronchiseptica _
estirpe B-C2
viva
Solvente:
Água para injetáveis
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme
Solvente: solução clara incolor
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de gatos a partir de 1 mês de idade, para
redução dos sinais clínicos das doenças
das vias respiratórias superiores associadas à
_Bordetella bronchiseptica._
O início da imunidade foi estabelecido em gatos com 8 semanas de
idade, às 72 horas após a
vacinação.
A duração da imunidade é de um ano.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a gatas gestantes ou em lactação.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Após administração, podem ocorrer, ocasionalmente, espirros, tosse,
uma ligeira e transitória descarga
ocular ou nasal. Após uma sobredosagem podem surgir sinais idênticos
particularmente em gatos
17/18
jovens sensíveis. Nos gatos que demonstram sinais mais graves,
poderá ser indicado um tratamento
antibiótico apropriado.
Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES ALVO
Gatos.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma dose de 0,2 ml de vacina reconstituída, pelo menos 72 horas antes
do período de risco previsto.
Para administração nasal.
9.
INSTRU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO 1
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2/18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Bb liofilizado e solvente para suspensão para gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,2 ml) da suspensão reconstituída contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
10
6,3
-10
8,3
unidades formadoras colónias (UFC) da bactéria
_Bordetella bronchiseptica _
estirpe B-C2
viva
Solvente:
Água para injetáveis
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução clara incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de gatos a partir de 1 mês de idade, para
redução dos sinais clínicos das doenças
das vias respiratórias superiores associadas à
_Bordetella bronchiseptica._
Início da imunidade: O início da imunidade foi estabelecido em gatos
com 8 semanas de idade, às 72
horas após a vacinação.
Duração da imunidade: A duração da imunidade é de 1 ano.
Não existem estudos sobre a influência dos anticorpos maternos na
eficácia da vacinação com Nobivac
Bb para gatos. Dados bibliográficos indicam que os anticorpos
maternos não interferem com a
resposta imunitária induzida por este tipo de vacina intranasal.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma conhecida.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
3/18
Se forem administrados antibióticos durante a semana seguinte à
vacinação, esta deve ser repetida
após ter sido completado o tratamento com o antibiótico.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Vacinar apenas gatos saudáveis.
A eficácia do medicamento veterinário não fica comprometida caso os
gatos espirrem após a
administração.
Não administrar durante o tratamento com antibióticos ou
concomitantemente com outros
medicamentos veterinários intranasais.
Os animais vacinados podem 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata