Myocet liposomal (previously Myocet)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2023

Bahan aktif:

hydrochlorid doxorubicínu

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L01DB01

INN (Nama Internasional):

doxorubicin

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Neoplazmy prsníkov

Indikasi Terapi:

Myocet liposomal, v kombinácii s cyklofosfamidom, je indikovaný na prvej línii liečby metastatického karcinómu prsníka u dospelých žien.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2000-07-13

Selebaran informasi

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG PRÁŠOK, DISPERZIA A ROZPÚŠŤADLO NA KONCENTRÁT PRE INFÚZNU
DISPERZIU
Lipozomálny doxorubicínium-chlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obrátťe sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Myocet liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Myocet liposomal
3.
Ako sa Myocet liposomal podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myocet liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOCET LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Myocet liposomal obsahuje liek nazývaný „doxorubicín“, ktorý
ničí nádorové bunky. Tento druh
liekov sa nazýva „chemoterapia“. Liek sa nachádza vnútri veľmi
malých kvapiek tuku nazývaných
„lipozómy“.
Myocet liposomal sa používa u dospelých žien na liečbu rakoviny
prsníka, ktorá sa rozšírila po
organizme („metastatický karcinóm prsníka“). Používa sa spolu
s iným liekom nazývaným
„cyklofosfamid“. Starostlivo si prečítajte aj písomnú
informáciu pre pacienta, dodávanú s týmto
liekom.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ SKÔR, AKO VÁM PODAJÚ MYOCET LIPOSOMAL
NEPOUŽÍVAJTE MYOCET LIPOSOMAL
:
•
ak ste alergická na doxorubicín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myocet liposomal 50 mg prášok, disperzia a rozpúšťadlo na
koncentrát pre infúznu disperziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Komplex kapsulovaného doxorubicínium-citrátu v lipozómoch
zodpovedajúci 50 mg
doxorubicínium-chloridu (HCl).
Pomocná látka so známym účinkom: Pripravený liek obsahuje
približne 108 mg sodíka na 50 mg
dávku doxorubicínium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok, disperzia a rozpúšťadlo na koncentrát pre infúznu
disperziu
Myocet liposomal sa dodáva v troch injekčných liekovkách
nasledovne:
Injekčná liekovka 1 – doxorubicínium-chlorid (je to červený
lyofilizovaný prášok).
Injekčná liekovka 2 – lipozómy (je to biela až belavá,
opalescentná a homogénna disperzia).
Injekčná liekovka 3 – tlmivý roztok (je to číry bezfarebný
roztok).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myocet liposomal v kombinácii s cyklofosfamidom je určený na
základnú liečbu metastatickej
rakoviny prsníka u dospelých žien.
_ _
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Myocet liposomal sa môže podávať len na oddeleniach
špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej
chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára
skúseného v oblasti použitia chemoterapie.
Dávkovanie
Keď sa Myocet liposomal podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600
mg/m
2
), počiatočná
odporúčaná dávka Myocetu liposomal je 60 - 75 mg/m
2
každé tri týždne.
_Staršie osoby _
Bezpečnosť a účinnosť Myocetu liposomal sa sledovala u 61
pacientok s metastatickou rakovinou
prsníka vo veku nad 65 rokov. Údaje z randomizovaných
kontrolovaných klinických skúšok
preukazujú, že účinnosť a bezpečnosť Myocetu liposomal na srdce
u tejto populácie bola porovnateľná
s účinnosťou a bezpečnosťou na srdce u pacientok mladších ako
65 rokov.
_Pacientky s poruchou funkcie pečene _
Keďže metabolizmus a vylučo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini