Myocet liposomal (previously Myocet)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hydrochlorid doxorubicínu

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

doxorubicin

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neoplazmy prsníkov

चिकित्सीय संकेत:

Myocet liposomal, v kombinácii s cyklofosfamidom, je indikovaný na prvej línii liečby metastatického karcinómu prsníka u dospelých žien.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2000-07-13

सूचना पत्रक

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG PRÁŠOK, DISPERZIA A ROZPÚŠŤADLO NA KONCENTRÁT PRE INFÚZNU
DISPERZIU
Lipozomálny doxorubicínium-chlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obrátťe sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Myocet liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Myocet liposomal
3.
Ako sa Myocet liposomal podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myocet liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOCET LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Myocet liposomal obsahuje liek nazývaný „doxorubicín“, ktorý
ničí nádorové bunky. Tento druh
liekov sa nazýva „chemoterapia“. Liek sa nachádza vnútri veľmi
malých kvapiek tuku nazývaných
„lipozómy“.
Myocet liposomal sa používa u dospelých žien na liečbu rakoviny
prsníka, ktorá sa rozšírila po
organizme („metastatický karcinóm prsníka“). Používa sa spolu
s iným liekom nazývaným
„cyklofosfamid“. Starostlivo si prečítajte aj písomnú
informáciu pre pacienta, dodávanú s týmto
liekom.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ SKÔR, AKO VÁM PODAJÚ MYOCET LIPOSOMAL
NEPOUŽÍVAJTE MYOCET LIPOSOMAL
:
•
ak ste alergická na doxorubicín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myocet liposomal 50 mg prášok, disperzia a rozpúšťadlo na
koncentrát pre infúznu disperziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Komplex kapsulovaného doxorubicínium-citrátu v lipozómoch
zodpovedajúci 50 mg
doxorubicínium-chloridu (HCl).
Pomocná látka so známym účinkom: Pripravený liek obsahuje
približne 108 mg sodíka na 50 mg
dávku doxorubicínium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok, disperzia a rozpúšťadlo na koncentrát pre infúznu
disperziu
Myocet liposomal sa dodáva v troch injekčných liekovkách
nasledovne:
Injekčná liekovka 1 – doxorubicínium-chlorid (je to červený
lyofilizovaný prášok).
Injekčná liekovka 2 – lipozómy (je to biela až belavá,
opalescentná a homogénna disperzia).
Injekčná liekovka 3 – tlmivý roztok (je to číry bezfarebný
roztok).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myocet liposomal v kombinácii s cyklofosfamidom je určený na
základnú liečbu metastatickej
rakoviny prsníka u dospelých žien.
_ _
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Myocet liposomal sa môže podávať len na oddeleniach
špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej
chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára
skúseného v oblasti použitia chemoterapie.
Dávkovanie
Keď sa Myocet liposomal podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600
mg/m
2
), počiatočná
odporúčaná dávka Myocetu liposomal je 60 - 75 mg/m
2
každé tri týždne.
_Staršie osoby _
Bezpečnosť a účinnosť Myocetu liposomal sa sledovala u 61
pacientok s metastatickou rakovinou
prsníka vo veku nad 65 rokov. Údaje z randomizovaných
kontrolovaných klinických skúšok
preukazujú, že účinnosť a bezpečnosť Myocetu liposomal na srdce
u tejto populácie bola porovnateľná
s účinnosťou a bezpečnosťou na srdce u pacientok mladších ako
65 rokov.
_Pacientky s poruchou funkcie pečene _
Keďže metabolizmus a vylučo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें