Mycophenolate mofetil Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-04-2024

Bahan aktif:

mycophenolatmofetil

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

L04AA06

INN (Nama Internasional):

mycophenolate mofetil

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Graft Afvisning

Indikasi Terapi:

Mycophenolatmofetil Teva angives i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til forebyggelse af akutte transplantation afvisning i patienter, allogen nyre, hjerte eller hepatisk transplantationer.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2008-02-21

Selebaran informasi

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Mycophenolate mofetil Teva
3.
Sådan skal du tage Mycophenolate mofetil Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Mycophenolate mofetil Teva er medicin, der anvendes til at nedsætte
immunforsvaret.
Det aktive stof i denne medicin hedder mycophenolatmofetil.
Mycophenolate mofetil Teva anvendes til at forhindre kroppen i at
afstøde en transplanteret nyre,
hjerte eller lever. Det anvendes sammen med anden medicin med
tilsvarende virkning (inklusive
ciclosporin og binyrebarkhormon).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen.
Hvis du ikke helt forstår informationen, skal du bede lægen om at
forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Kapslens ”krop” er uigennemsigtig karamelfarvet, printet med
”250” aksialt med sort blæk.
Kapslens ”hoved” er uigennemsigtig lyseblå printet ”M”
aksialt med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mycophenolate mofetil Teva er, i kombination med ciclosporin og
kortikosteroider, indiceret til
forebyggelse af akut transplantatafstødning hos patienter, der
modtager allogene nyre-, hjerte-, eller
levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
Voksne
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
Pædiatrisk population 2-18 år
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres Mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
Pædiatrisk population < 2 år
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og
virkning. De er i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-04-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini