Mycophenolate mofetil Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2024

Aktiva substanser:

mycophenolatmofetil

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

L04AA06

INN (International namn):

mycophenolate mofetil

Terapeutisk grupp:

immunosuppressiva

Terapiområde:

Graft Afvisning

Terapeutiska indikationer:

Mycophenolatmofetil Teva angives i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til forebyggelse af akutte transplantation afvisning i patienter, allogen nyre, hjerte eller hepatisk transplantationer.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2008-02-21

Bipacksedel

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Mycophenolate mofetil Teva
3.
Sådan skal du tage Mycophenolate mofetil Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Mycophenolate mofetil Teva er medicin, der anvendes til at nedsætte
immunforsvaret.
Det aktive stof i denne medicin hedder mycophenolatmofetil.
Mycophenolate mofetil Teva anvendes til at forhindre kroppen i at
afstøde en transplanteret nyre,
hjerte eller lever. Det anvendes sammen med anden medicin med
tilsvarende virkning (inklusive
ciclosporin og binyrebarkhormon).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen.
Hvis du ikke helt forstår informationen, skal du bede lægen om at
forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Kapslens ”krop” er uigennemsigtig karamelfarvet, printet med
”250” aksialt med sort blæk.
Kapslens ”hoved” er uigennemsigtig lyseblå printet ”M”
aksialt med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mycophenolate mofetil Teva er, i kombination med ciclosporin og
kortikosteroider, indiceret til
forebyggelse af akut transplantatafstødning hos patienter, der
modtager allogene nyre-, hjerte-, eller
levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
Voksne
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1 g administreret to gange daglig
(døgndosis, 2 g).
Pædiatrisk population 2-18 år
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange daglig (højst 2 g daglig).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange daglig (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres Mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
daglig (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde
behandlingen, under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
Pædiatrisk population < 2 år
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og
virkning. De er i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt