Mycapssa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-12-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-12-2022

Bahan aktif:

Octreotide acetate

Tersedia dari:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kode ATC:

H01CB02

INN (Nama Internasional):

octreotide

Kelompok Terapi:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Area terapi:

Ακρομεγαλία

Indikasi Terapi:

Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2022-12-02

Selebaran informasi

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCAPSSA 20
MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
οκτρεοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mycapssa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mycapssa
3.
Πώς να πάρετε το Mycapssa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycapssa
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycapssa 20 mg γαστροανθεκτικά σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
περιέχει οξική οκτρεοτίδη ισοδύναμη
με 20 mg οκτρεοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό σκληρό καψάκιο
(γαστροανθεκτικό καψάκιο)
Λευκά, μεγέθους 0, σκληρά καψάκια
ζελατίνης με εντερική επικάλυψη
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mycapssa ενδείκνυται για θεραπεία
συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με
μεγαλακρία που έχουν
ανταποκριθεί και ανεχθεί τη θεραπεία
με ανάλογα σωματοστατίνης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει
οποιαδήποτε στιγμή μετά την τελευταία
ένεση αναλόγου της
σωματοστατίνης και πριν από τον χρόνο
κατά τον οποίο θα χορηγούνταν η
επόμενη ένεση. Το
ενέσιμο ανάλογο σωματοστατίνης θα
πρέπει να διακοπεί. Η θεραπεία θα
πρέπει να ξεκινά από τα
40 mg ημερησίως, χορηγούμενη ως 20 mg δύο
φορές την ημέρα. Κατά τη διάρκεια της
τιτλοδότησης
της δόσης, τα επίπεδα του
ινσουλινοειδούς αυξητικο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen