Miglustat Gen.Orph

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2023

Bahan aktif:

miglustat

Tersedia dari:

Gen.Orph

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Area terapi:

Νόσος Gaucher

Indikasi Terapi:

Miglustat Gen. Το Orph ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Miglustat Gen. Orph μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία των ασθενών για τους οποίους η θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης είναι ακατάλληλο. Miglustat Gen. Orph ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2017-11-09

Selebaran informasi

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μιγλουστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Miglustat Gen.Orph και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Miglustat Gen.Orph
3.
Πώς να πάρετε το Miglustat Gen.Orph
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Miglustat Gen.Orph
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Miglustat Gen.Orph 100 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
μιγλουστάτης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Σκληρά καψάκια ζελατίνης, μεγέθους 4,
μήκους περίπου 14 mm, με αδιαφανές πώμα
και σώμα
λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Miglustat Gen.Orph ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως
μέτριας σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του
Gaucher. Το Miglustat Gen.Orph μπορεί να
χρησιμοποιηθεί
μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους
οποίους η θεραπεία υποκατάστασης
ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Miglustat Gen.Orph ενδείκνυται για τη
θεραπεία των εκφυλιστικών
νευρολογικών εκδηλώσεων σε
ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς
με νόσο Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δόση στην
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 23-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 23-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini