Miglustat Gen.Orph

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-03-2023
SPC SPC (SPC)
17-03-2023
PAR PAR (PAR)
08-07-2019

active_ingredient:

miglustat

MAH:

Gen.Orph

ATC_code:

A16AX06

INN:

miglustat

therapeutic_group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

therapeutic_area:

Νόσος Gaucher

therapeutic_indication:

Miglustat Gen. Το Orph ενδείκνυται για τη θεραπεία από του στόματος ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια ασθένεια Gaucher τύπου 1. Miglustat Gen. Orph μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία των ασθενών για τους οποίους η θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης είναι ακατάλληλο. Miglustat Gen. Orph ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο Niemann-Pick τύπου C νόσου.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2017-11-09

PIL

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
μιγλουστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Miglustat Gen.Orph και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Miglustat Gen.Orph
3.
Πώς να πάρετε το Miglustat Gen.Orph
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Miglustat Gen.Orph
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Miglustat Gen.Orph 100 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
μιγλουστάτης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Σκληρά καψάκια ζελατίνης, μεγέθους 4,
μήκους περίπου 14 mm, με αδιαφανές πώμα
και σώμα
λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Miglustat Gen.Orph ενδείκνυται για την από
στόματος θεραπεία ενήλικων ασθενών με
ήπιας έως
μέτριας σοβαρότητας τύπου 1 νόσο του
Gaucher. Το Miglustat Gen.Orph μπορεί να
χρησιμοποιηθεί
μόνο στη θεραπεία ασθενών για τους
οποίους η θεραπεία υποκατάστασης
ενζύμων δεν μπορεί να
χορηγηθεί (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Το Miglustat Gen.Orph ενδείκνυται για τη
θεραπεία των εκφυλιστικών
νευρολογικών εκδηλώσεων σε
ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς
με νόσο Niemann-Pick τύπου C (βλ.παραγράφους
4.4 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να καθοδηγείται από
ιατρούς που είναι γνώστες της
αντιμετώπισης της νόσου του
Gaucher ή της νόσου Niemann-Pick τύπου C, αναλόγα
με την περίσταση.
Δοσολογία
_Δόση στην
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 17-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2019
PIL PIL չեխերեն 17-03-2023
SPC SPC չեխերեն 17-03-2023
PAR PAR չեխերեն 08-07-2019
PIL PIL դանիերեն 17-03-2023
SPC SPC դանիերեն 17-03-2023
PAR PAR դանիերեն 08-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 17-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2019
PIL PIL էստոներեն 17-03-2023
SPC SPC էստոներեն 17-03-2023
PAR PAR էստոներեն 08-07-2019
PIL PIL անգլերեն 17-03-2023
SPC SPC անգլերեն 17-03-2023
PAR PAR անգլերեն 08-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 17-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2019
PIL PIL իտալերեն 17-03-2023
SPC SPC իտալերեն 17-03-2023
PAR PAR իտալերեն 08-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 17-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 17-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 17-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2019
PIL PIL մալթերեն 17-03-2023
SPC SPC մալթերեն 17-03-2023
PAR PAR մալթերեն 08-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 17-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-07-2019
PIL PIL լեհերեն 17-03-2023
SPC SPC լեհերեն 17-03-2023
PAR PAR լեհերեն 08-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 17-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 17-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 17-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 17-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 17-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 17-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 17-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-03-2023
PAR PAR Նորվեգերեն 23-11-2017
PIL PIL իսլանդերեն 17-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-03-2023
PAR PAR իսլանդերեն 23-11-2017
PIL PIL խորվաթերեն 17-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2019