Menveo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2023

Bahan aktif:

szczepionka koniugatowa meningokokowa grupa A, C, W-135 i Y.

Tersedia dari:

GSK Vaccines S.r.l.

Kode ATC:

J07AH08

INN (Nama Internasional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Kelompok Terapi:

Szczepionki bakteryjne

Area terapi:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikasi Terapi:

VialsMenveo przedstawia dla aktywnej immunizacji dzieci (od dwóch lat), młodzieży i dorosłych narażonych na ryzyko narażenia na neisseria meningitidis jest z grupy A, C, W135 i y, aby zapobiec najeźdźcze choroby. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MENVEO PROSZEK I ROZTWÓR DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka skoniugowana przeciwko meningokokom grupy A, C, W-135 i Y
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Menveo i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Menveo
3.
Jak stosować szczepionkę Menveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Menveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA MENVEO I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Menveo to szczepionka stosowana w celu czynnego uodpornienia dzieci (w
wieku od 2 lat),
młodzieży i dorosłych narażonych na kontakt z bakteriami dwoinki
zapalenia opon mózgowych
(o nazwie
_Neisseria meningitidis_
) grup serologicznych A, C, W-135 i Y, w celu zapobiegania chorobie
inwazyjnej.
_ _
Działanie szczepionki polega na pobudzaniu organizmu do wytwarzania
własnej
ochrony (przeciwciał) przeciw tym bakteriom.
Bakterie dwoinki zapalenia opon mózgowych (meningokoki,
_Neisseria meningitidis_
) grupy A, C, W-
135 i Y mogą wywoływać poważne, niekiedy zagrażające życiu
zakażenia, np. zapalenie opon
mózgowych i posocznicę (zakażenie krwi).
Szczepionka Menveo nie wywołuje bakteryjnego zapalenia opon
mózgowych. Szczepionka ta zawiera
białko (o nazwie CRM
197
) pochodzące od bakterii powodujących błonicę. Szczepionka Menveo
nie
za
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Menveo proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Szczepionka skoniugowana przeciwko meningokokom grupy A, C, W-135 i Y
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml szczepionki po rekonstytucji) zawiera:
(Pierwotna zawartość proszku)
•
Oligosacharyd meningokoków grupy A
10 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
16,7–33,3 mikrogramów
(Pierwotna zawartość roztworu)
•
Oligosacharyd meningokoków grupy C
5 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
7,1–12,5 mikrogramów
_ _
•
Oligosacharyd meningokoków grupy W-135
5 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
3,3–8,3 mikrogramów
•
Oligosacharyd meningokoków grupy Y
5 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
5,6–10,0 mikrogramów
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (proszek
i roztwór do wstrzykiwań).
Proszek ma postać krążka o barwie białej lub zbliżonej do
białej.
Roztwór jest klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Szczepionka Menveo jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci
(w wieku od 2 lat),
młodzieży i dorosłych narażonych na kontakt z dwoinkami zapalenia
opon mózgowych (
_Neisseria _
_meningitidis_
) z grup serologicznych A, C, W-135 i Y, w celu zapobiegania chorobie
inwazyjnej.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z obowiązującymi oficjalnymi
zaleceniami.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci (w wieku powyżej 2 lat), młodzież i dorośli _
Szczepionkę Menveo należy podawać w pojedynczym wstrzyknięciu (0,5
ml).
W celu zapewnienia optymalnego poziomu przeciwciał przeciwko
wszystkim serotypom zawartym w
szczepionce schemat szczepienia podstawowego szczepionką Menveo
należy zakończyć
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-10-2015

Lihat riwayat dokumen