Menveo

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

szczepionka koniugatowa meningokokowa grupa A, C, W-135 i Y.

Available from:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC code:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapeutic group:

Szczepionki bakteryjne

Therapeutic area:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Therapeutic indications:

VialsMenveo przedstawia dla aktywnej immunizacji dzieci (od dwóch lat), młodzieży i dorosłych narażonych na ryzyko narażenia na neisseria meningitidis jest z grupy A, C, W135 i y, aby zapobiec najeźdźcze choroby. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2010-03-15

Patient Information leaflet

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MENVEO PROSZEK I ROZTWÓR DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka skoniugowana przeciwko meningokokom grupy A, C, W-135 i Y
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Menveo i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Menveo
3.
Jak stosować szczepionkę Menveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Menveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA MENVEO I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Menveo to szczepionka stosowana w celu czynnego uodpornienia dzieci (w
wieku od 2 lat),
młodzieży i dorosłych narażonych na kontakt z bakteriami dwoinki
zapalenia opon mózgowych
(o nazwie
_Neisseria meningitidis_
) grup serologicznych A, C, W-135 i Y, w celu zapobiegania chorobie
inwazyjnej.
_ _
Działanie szczepionki polega na pobudzaniu organizmu do wytwarzania
własnej
ochrony (przeciwciał) przeciw tym bakteriom.
Bakterie dwoinki zapalenia opon mózgowych (meningokoki,
_Neisseria meningitidis_
) grupy A, C, W-
135 i Y mogą wywoływać poważne, niekiedy zagrażające życiu
zakażenia, np. zapalenie opon
mózgowych i posocznicę (zakażenie krwi).
Szczepionka Menveo nie wywołuje bakteryjnego zapalenia opon
mózgowych. Szczepionka ta zawiera
białko (o nazwie CRM
197
) pochodzące od bakterii powodujących błonicę. Szczepionka Menveo
nie
za
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Menveo proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Szczepionka skoniugowana przeciwko meningokokom grupy A, C, W-135 i Y
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml szczepionki po rekonstytucji) zawiera:
(Pierwotna zawartość proszku)
•
Oligosacharyd meningokoków grupy A
10 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
16,7–33,3 mikrogramów
(Pierwotna zawartość roztworu)
•
Oligosacharyd meningokoków grupy C
5 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
7,1–12,5 mikrogramów
_ _
•
Oligosacharyd meningokoków grupy W-135
5 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
3,3–8,3 mikrogramów
•
Oligosacharyd meningokoków grupy Y
5 mikrogramów
Skoniugowany z białkiem CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae _
5,6–10,0 mikrogramów
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (proszek
i roztwór do wstrzykiwań).
Proszek ma postać krążka o barwie białej lub zbliżonej do
białej.
Roztwór jest klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Szczepionka Menveo jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci
(w wieku od 2 lat),
młodzieży i dorosłych narażonych na kontakt z dwoinkami zapalenia
opon mózgowych (
_Neisseria _
_meningitidis_
) z grup serologicznych A, C, W-135 i Y, w celu zapobiegania chorobie
inwazyjnej.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z obowiązującymi oficjalnymi
zaleceniami.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci (w wieku powyżej 2 lat), młodzież i dorośli _
Szczepionkę Menveo należy podawać w pojedynczym wstrzyknięciu (0,5
ml).
W celu zapewnienia optymalnego poziomu przeciwciał przeciwko
wszystkim serotypom zawartym w
szczepionce schemat szczepienia podstawowego szczepionką Menveo
należy zakończyć
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-10-2015

View documents history