Memantine Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2023

Bahan aktif:

мемантин хидрохлорид

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Other anti-dementia drugs, Psychoanaleptics,

Area terapi:

Болест на Алцхаймер

Indikasi Terapi:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2013-04-21

Selebaran informasi

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид
(memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
- Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
- Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1. Какво представлява Мемантин Mylan и за
какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин Mylan
3. Как да приемате Мемантин Mylan
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Мемантин Mylan
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Мемантин Mylan съдържа активното
вещество мемантин. То принадлежи към
група лекарства
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин Mylan 10 mg филмирани таблетки.
Мемантин Mylan 20 mg филмирани таблетки.
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 g мемантин.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Мемантин Mylan 10 mg
филмирани таблетки
Тъмножълти филмирани таблетки,
продълговати със заоблени ръбове,
двойноизпъкнали, с
делителна черта, с вдлъбнато релефно
означение „МЕ”от едната страна в
ляво от делителната
черта и ”10” в дясто от делителната
черта и с делителна черта от другата
страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Мемантин Mylan 20 mg
филмирани таблетки
Червени филмирани таблетки с овална
форма, двойноизпъкнали със скосени
ръбове, с вдлъбнато
релефно означение „МЕ” от едната
страна и ”20” от другата страна на
таблетката.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациент
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen