Memantine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мемантин хидрохлорид

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine

Groupe thérapeutique:

Other anti-dementia drugs, Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Болест на Алцхаймер

indications thérapeutiques:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-04-21

Notice patient

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид
(memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
- Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
- Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1. Какво представлява Мемантин Mylan и за
какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин Mylan
3. Как да приемате Мемантин Mylan
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Мемантин Mylan
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Мемантин Mylan съдържа активното
вещество мемантин. То принадлежи към
група лекарства
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин Mylan 10 mg филмирани таблетки.
Мемантин Mylan 20 mg филмирани таблетки.
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (memantine hydrochloride),
еквивалентен на 16,62 g мемантин.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Мемантин Mylan 10 mg
филмирани таблетки
Тъмножълти филмирани таблетки,
продълговати със заоблени ръбове,
двойноизпъкнали, с
делителна черта, с вдлъбнато релефно
означение „МЕ”от едната страна в
ляво от делителната
черта и ”10” в дясто от делителната
черта и с делителна черта от другата
страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Мемантин Mylan 20 mg
филмирани таблетки
Червени филмирани таблетки с овална
форма, двойноизпъкнали със скосени
ръбове, с вдлъбнато
релефно означение „МЕ” от едната
страна и ”20” от другата страна на
таблетката.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациент
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 29-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2023
Notice patient Notice patient croate 29-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents