Lymphoseek

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2020

Bahan aktif:

tilmanocept

Tersedia dari:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Kode ATC:

V09IA09

INN (Nama Internasional):

tilmanocept

Kelompok Terapi:

Όγκος ανίχνευση, Διαγνωστικά ραδιοφάρμακα

Area terapi:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Indikasi Terapi:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ραδιοσημασμένο Lymphoseek ενδείκνυται για την απεικόνιση και διεγχειρητική ανίχνευση των λεμφαδένων sentinel αποστράγγιση πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο του μαστού, μελάνωμα, ή εντοπισμένη ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα της στοματικής κοιλότητας. Εξωτερική απεικόνισης και διεγχειρητική αξιολόγηση μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας ένα γάμμα συσκευή ανίχνευσης.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LYMPHOSEEK 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΤΥΠΟΠΟΙΗΜΈΝΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ (ΚΙΤ) ΓΙΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
tilmanocept
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Lymphoseek και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lymphoseek
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lymphoseek
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Lymphoseek
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LYMPHOSEEK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο
για διαγνωστικούς σκοπούς σε
ενήλικες. Αυτό 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lymphoseek 50 μικρογραμμάρια, τυποποιημένη
συσκευασία (κιτ) για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια tilmanocept.
Το ραδιονουκλίδιο δεν περιλαμβάνεται
στο κιτ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τυποποιημένη συσκευασία (κιτ) για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα.
Το φιαλίδιο περιέχει μια στείρα, μη
πυρετογόνο, λευκή έως υπόλευκη
λυοφιλοποιημένη κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το ραδιοσημασμένο Lymphoseek ενδείκνυται
για την απεικόνιση και διεγχειρητική
ανίχνευση των
λεμφαδένων φρουρών που παροχετεύουν
πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς
με καρκίνο του μαστού,
μελάνωμα, ή εντοπισμένο καρκίνωμα από
πλακώδες επιθήλιο στη στοματική
κοιλότητα.
Η εξωτερική απεικόνιση και η
διεγχειρητική αξιολόγηση μπορούν να
διενεργηθούν με τη χρήση συσκευής
ανίχνευσης ακτινοβολίας γάμμα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Αυτό το φαρμακευ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen