Lymphoseek

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tilmanocept

Available from:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC code:

V09IA09

INN (International Name):

tilmanocept

Therapeutic group:

Όγκος ανίχνευση, Διαγνωστικά ραδιοφάρμακα

Therapeutic area:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Therapeutic indications:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ραδιοσημασμένο Lymphoseek ενδείκνυται για την απεικόνιση και διεγχειρητική ανίχνευση των λεμφαδένων sentinel αποστράγγιση πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο του μαστού, μελάνωμα, ή εντοπισμένη ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα της στοματικής κοιλότητας. Εξωτερική απεικόνισης και διεγχειρητική αξιολόγηση μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας ένα γάμμα συσκευή ανίχνευσης.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-11-19

Patient Information leaflet

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LYMPHOSEEK 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΤΥΠΟΠΟΙΗΜΈΝΗ
ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ (ΚΙΤ) ΓΙΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
tilmanocept
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Lymphoseek και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lymphoseek
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lymphoseek
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Lymphoseek
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LYMPHOSEEK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο
για διαγνωστικούς σκοπούς σε
ενήλικες. Αυτό 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lymphoseek 50 μικρογραμμάρια, τυποποιημένη
συσκευασία (κιτ) για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια tilmanocept.
Το ραδιονουκλίδιο δεν περιλαμβάνεται
στο κιτ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τυποποιημένη συσκευασία (κιτ) για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα.
Το φιαλίδιο περιέχει μια στείρα, μη
πυρετογόνο, λευκή έως υπόλευκη
λυοφιλοποιημένη κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το ραδιοσημασμένο Lymphoseek ενδείκνυται
για την απεικόνιση και διεγχειρητική
ανίχνευση των
λεμφαδένων φρουρών που παροχετεύουν
πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς
με καρκίνο του μαστού,
μελάνωμα, ή εντοπισμένο καρκίνωμα από
πλακώδες επιθήλιο στη στοματική
κοιλότητα.
Η εξωτερική απεικόνιση και η
διεγχειρητική αξιολόγηση μπορούν να
διενεργηθούν με τη χρήση συσκευής
ανίχνευσης ακτινοβολίας γάμμα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Αυτό το φαρμακευ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-01-2015

Search alerts related to this product

View documents history