Liprolog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2023

Bahan aktif:

insulin lispro

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Liprolog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2001-08-01

Selebaran informasi

                                100
B. INDLÆGSSEDDEL
101
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIPROLOG 100
ENHEDER/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
insulin lispro
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Liprolog
3.
Sådan skal du bruge Liprolog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Liprolog anvendes til at behandle diabetes. Liprolog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Liprolog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Liprolog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Liprolog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Liprolog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LIPROLOG
BRUG IKKE LIPROLOG
-
hvis du føler, at du e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Liprolog 100 enheder/ml, injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Liprolog 100 enheder/ml, injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Liprolog 100 enheder/ml KwikPen, injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Liprolog 100 enheder/ml Junior KwikPen, injektionsvæske, opløsning,
i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver KwikPen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Liprolog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Liprolog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Liprolog gives lige efter måltider.
3
Liprolog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Liprolog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
infusion, en Liprolog bolusinjektion) gives
lige før eller efter et måltid. Virkn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen