Liprolog

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulin lispro

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

Designación común internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Liprolog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2001-08-01

Información para el usuario

                                100
B. INDLÆGSSEDDEL
101
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LIPROLOG 100
ENHEDER/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
insulin lispro
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Liprolog
3.
Sådan skal du bruge Liprolog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Liprolog anvendes til at behandle diabetes. Liprolog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Liprolog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Liprolog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Liprolog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Liprolog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LIPROLOG
BRUG IKKE LIPROLOG
-
hvis du føler, at du e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Liprolog 100 enheder/ml, injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Liprolog 100 enheder/ml, injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Liprolog 100 enheder/ml KwikPen, injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Liprolog 100 enheder/ml Junior KwikPen, injektionsvæske, opløsning,
i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver KwikPen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Liprolog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Liprolog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Liprolog gives lige efter måltider.
3
Liprolog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Liprolog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
infusion, en Liprolog bolusinjektion) gives
lige før eller efter et måltid. Virkn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos