Letifend

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2022

Bahan aktif:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Tersedia dari:

LETI Pharma, S.L.U.

Kode ATC:

QI07A

INN (Nama Internasional):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Kelompok Terapi:

kutyák

Area terapi:

Inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia)

Indikasi Terapi:

6 hónapos korú kutyák aktív immunizálására, hogy csökkentse a leishmaniasis klinikai esete kialakulásának kockázatát.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-04-20

Selebaran informasi

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
LETIFEND LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ KUTYÁK
RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felel
ő
s gyártó:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LETIFEND liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz kutyák
részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,5 ml-es adag az alábbiakat tartalmazza:
LIOFILIZÁTUM
(fehér liofilizátum):
Hatóanyag:
_Leishmania infantum_ MON-1 rekombináns Q fehérje
≥
36,7 ELISA Egység (EU)
*
*
ELISA módszerrel meghatározott, bels
ő
standardhoz viszonyított antigén-tartalom..
Segédanyagok:
Nátrium-klorid
Arginin-hidroklorid
Bórsav.
OLDÓSZER
Injekcióhoz való víz
q.s. 0,5 ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Hathónaposnál id
ő
sebb, nem fert
ő
zött kutyák aktív immunizálására a _Leishmania infantum
_expozíciót
követ
ő
aktív fert
ő
zés kialakulásának és/vagy a betegség klinikai megjelenésének
megel
ő
zése céljából.
A vakcina hatékonyságát két éven át terepen végzett vizsgálat
során bizonyították, ahol magas
fert
ő
zésveszéllyel bíró területeken a kutyák természetes módon
voltak kitéve a _Leishmania infantum_
fert
ő
zésnek.
A laboratóriumi vizsgálatok során, beleértve a kísérleti módon
el
ő
idézett _Leishmania infantum_
expozíciót, a vakcina csökkentette a betegség súlyosságát,
beleértve a klinikai tüneteket és a
parazitaterhelést a lépben és nyirokcsomókban.
Az immunitás kezdete: 4 héttel az oltást követ
ő
en.
17
Az immunitástartósság: Az oltást követ
ő
1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység eset
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LETIFEND liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz kutyák
részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,5 ml-s adag az alábbiakat tartalmazza:
LIOFILIZÁTUM:
Hatóanyag:
_Leishmania infantum_ MON-1 rekombináns Q fehérje
≥
36,7 ELISA egység (EU)
*
*
ELISA módszerrel meghatározott, bels
ő
standardhoz viszonyított antigén-tartalom.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fehér liofilizátum
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutyák.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Hathónaposnál id
ő
sebb, nem fert
ő
zött kutyák aktív immunizálására a _Leishmania infantum
_expozíciót
követ
ő
aktív fert
ő
zés kialakulásának és/vagy a betegség klinikai megjelenésének
megel
ő
zése céljából. _ _
A vakcina hatásosságát két éven át terepen végzett vizsgálat
során bizonyították, ahol magas
fert
ő
zésveszéllyel bíró területeken a kutyák természetes módon
voltak kitéve a _Leishmania infantum_
fert
ő
zésnek.
A laboratóriumi vizsgálatok során, beleértve a kísérleti módon
el
ő
idézett _Leishmania infantum_
expozíciót, a vakcina csökkentette a betegség súlyosságát,
beleértve a klinikai tüneteket és a
parazitaterhelést a lépben és nyirokcsomókban.
Az immunitás kezdete: 4 héttel az oltást követ
ő
en.
Az immunitástartósság: Az oltást követ
ő
1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges, nem fert
ő
zött állatok olthatók.
A vakcina biztonsággal alkalmazható fert
ő
zött kutyáknál. A fert
ő
zött kutyák újraoltása nem
súlyosbította a betegség lefolyását (a 2 hónapos megfigyelési
id
ő
szak alatt). Ezen állatokn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-06-2016

Lihat riwayat dokumen