Letifend

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-02-2022
SPC SPC (SPC)
22-02-2022
PAR PAR (PAR)
02-06-2016

active_ingredient:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

MAH:

LETI Pharma, S.L.U.

ATC_code:

QI07A

INN:

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

therapeutic_group:

kutyák

therapeutic_area:

Inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia)

therapeutic_indication:

6 hónapos korú kutyák aktív immunizálására, hogy csökkentse a leishmaniasis klinikai esete kialakulásának kockázatát.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2016-04-20

PIL

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
LETIFEND LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ KUTYÁK
RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felel
ő
s gyártó:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LETIFEND liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz kutyák
részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,5 ml-es adag az alábbiakat tartalmazza:
LIOFILIZÁTUM
(fehér liofilizátum):
Hatóanyag:
_Leishmania infantum_ MON-1 rekombináns Q fehérje
≥
36,7 ELISA Egység (EU)
*
*
ELISA módszerrel meghatározott, bels
ő
standardhoz viszonyított antigén-tartalom..
Segédanyagok:
Nátrium-klorid
Arginin-hidroklorid
Bórsav.
OLDÓSZER
Injekcióhoz való víz
q.s. 0,5 ml.
4.
JAVALLAT(OK)
Hathónaposnál id
ő
sebb, nem fert
ő
zött kutyák aktív immunizálására a _Leishmania infantum
_expozíciót
követ
ő
aktív fert
ő
zés kialakulásának és/vagy a betegség klinikai megjelenésének
megel
ő
zése céljából.
A vakcina hatékonyságát két éven át terepen végzett vizsgálat
során bizonyították, ahol magas
fert
ő
zésveszéllyel bíró területeken a kutyák természetes módon
voltak kitéve a _Leishmania infantum_
fert
ő
zésnek.
A laboratóriumi vizsgálatok során, beleértve a kísérleti módon
el
ő
idézett _Leishmania infantum_
expozíciót, a vakcina csökkentette a betegség súlyosságát,
beleértve a klinikai tüneteket és a
parazitaterhelést a lépben és nyirokcsomókban.
Az immunitás kezdete: 4 héttel az oltást követ
ő
en.
17
Az immunitástartósság: Az oltást követ
ő
1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység eset
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LETIFEND liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz kutyák
részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,5 ml-s adag az alábbiakat tartalmazza:
LIOFILIZÁTUM:
Hatóanyag:
_Leishmania infantum_ MON-1 rekombináns Q fehérje
≥
36,7 ELISA egység (EU)
*
*
ELISA módszerrel meghatározott, bels
ő
standardhoz viszonyított antigén-tartalom.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer oldatos injekcióhoz.
Fehér liofilizátum
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutyák.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Hathónaposnál id
ő
sebb, nem fert
ő
zött kutyák aktív immunizálására a _Leishmania infantum
_expozíciót
követ
ő
aktív fert
ő
zés kialakulásának és/vagy a betegség klinikai megjelenésének
megel
ő
zése céljából. _ _
A vakcina hatásosságát két éven át terepen végzett vizsgálat
során bizonyították, ahol magas
fert
ő
zésveszéllyel bíró területeken a kutyák természetes módon
voltak kitéve a _Leishmania infantum_
fert
ő
zésnek.
A laboratóriumi vizsgálatok során, beleértve a kísérleti módon
el
ő
idézett _Leishmania infantum_
expozíciót, a vakcina csökkentette a betegség súlyosságát,
beleértve a klinikai tüneteket és a
parazitaterhelést a lépben és nyirokcsomókban.
Az immunitás kezdete: 4 héttel az oltást követ
ő
en.
Az immunitástartósság: Az oltást követ
ő
1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges, nem fert
ő
zött állatok olthatók.
A vakcina biztonsággal alkalmazható fert
ő
zött kutyáknál. A fert
ő
zött kutyák újraoltása nem
súlyosbította a betegség lefolyását (a 2 hónapos megfigyelési
id
ő
szak alatt). Ezen állatokn
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 02-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 22-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2016
PIL PIL չեխերեն 22-02-2022
SPC SPC չեխերեն 22-02-2022
PAR PAR չեխերեն 02-06-2016
PIL PIL դանիերեն 22-02-2022
SPC SPC դանիերեն 22-02-2022
PAR PAR դանիերեն 02-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 22-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2016
PIL PIL էստոներեն 22-02-2022
SPC SPC էստոներեն 22-02-2022
PAR PAR էստոներեն 02-06-2016
PIL PIL հունարեն 22-02-2022
SPC SPC հունարեն 22-02-2022
PAR PAR հունարեն 02-06-2016
PIL PIL անգլերեն 22-02-2022
SPC SPC անգլերեն 22-02-2022
PAR PAR անգլերեն 02-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 22-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2016
PIL PIL իտալերեն 22-02-2022
SPC SPC իտալերեն 22-02-2022
PAR PAR իտալերեն 02-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 22-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 22-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2016
PIL PIL մալթերեն 22-02-2022
SPC SPC մալթերեն 22-02-2022
PAR PAR մալթերեն 02-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 22-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2016
PIL PIL լեհերեն 22-02-2022
SPC SPC լեհերեն 22-02-2022
PAR PAR լեհերեն 02-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 22-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 22-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 22-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 22-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 22-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 22-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 22-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 02-06-2016

view_documents_history