Lamivudine Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-04-2023

Bahan aktif:

lamivudine

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Antivirali għal użu sistemiku

Area terapi:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Indikasi Terapi:

Lamivudine Teva Pharma B. huwa indikat bħala parti ta ' terapija ta ' kombinazzjoni ta ' antiretroviral għat-trattament tal-bniedem-Immunodefiċjenza-virus (HIV)-infettati adulti u tfal.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
l
amivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lamivudine Teva Pharma B.V. u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Kif għandek tieħu Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. U GĦALXIEX JINTUŻA
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. JINTUŻA BIEX JIKKURA L-INFEZZJONI BL-HIV
(VIRUS TAL-
IMMUNODEFIĊJENZA UMANA) FL-ADULTI U FIT-TFAL.
Is-sustanza attiva f’Lamivudine Teva Pharma B.V. hija lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma
B.V. huwa tip ta’ mediċina magħrufa wkoll bħala antiretrovirali.
Huwa jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
_nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. ma jfejjaqx għal kollox l-infezzjoni
bl-HIV; huwa jnaqqas l-
ammont ta' virus fil-ġisem, u jżommu f'livell baxx. Huwa jżid ukoll
l-għadd taċ-ċelluli CD4 fid-
demm. Iċ-ċelluli CD4 huma tip ta' ċelluli tad-demm bojod, li huma
importanti biex jgħinu l-ġisem
jiġġieled l-infezzjoni.
Mhux kulħadd jirrispondi għall-kura b’Lamivudine Teva Pharma B.V.
bl-istess mod. It-tabib
tiegħek jimmonitorja kemm hija effettiva l-kura.
2.
X’GĦANDE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg lamivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola griża ċara, f’għamla ta’ djamant, imżaqqa fuq żewġ
naħat u miksija b’rita, twila madwar
14.5 mm u wiesgħa madwar 7.0 mm, li fuqha hemm imnaqqax “L 150” u
ferq fuq naħa waħda u
ferq fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola griża, f’għamla ta’ djamant, imżaqqa fuq żewġ naħat
u miksija b’rita, twila madwar
18.0 mm u wiesgħa madwar 8.0 mm, li fuqha hemm imnaqqax “L 300”
fuq naħa waħda u
mingħajr kitba fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lamivudine Teva Pharma B.V. huwa indikat bħala parti mit-terapija
ta’ kombinazzjoni antiretrovirali
għat-trattament ta’ adulti u tfal infettati bil-Vajrus
tal-Immunodefiċjenza fil-Bniedem (HIV).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija trid tinbeda minn tabib ta' esperjenza fil-ġestjoni
tal-infezzjonijiet tal-HIV.
Lamivudine huwa disponibbli wkoll bħala soluzzjoni orali għal tfal
li għandhom iktar minn tliet xhur
u li jiżnu inqas minn 14 kg jew għal pazjenti li ma jistgħux
jibilgħu l-pilloli (ara sezzjoni 4.4).
Pazjenti li jaqilbu bejn lamivudine bħala soluzzjoni li tittieħed
mill-ħalq u lamivudine bħala pilloli
għandhom isegwu r-rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ li huma
speċifiċi għall-formulazzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
Poż
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini