Lamivudine Teva Pharma B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lamivudine

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Antivirali għal użu sistemiku

Terápiás terület:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terápiás javallatok:

Lamivudine Teva Pharma B. huwa indikat bħala parti ta ' terapija ta ' kombinazzjoni ta ' antiretroviral għat-trattament tal-bniedem-Immunodefiċjenza-virus (HIV)-infettati adulti u tfal.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2009-12-10

Betegtájékoztató

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
l
amivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lamivudine Teva Pharma B.V. u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Kif għandek tieħu Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. U GĦALXIEX JINTUŻA
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. JINTUŻA BIEX JIKKURA L-INFEZZJONI BL-HIV
(VIRUS TAL-
IMMUNODEFIĊJENZA UMANA) FL-ADULTI U FIT-TFAL.
Is-sustanza attiva f’Lamivudine Teva Pharma B.V. hija lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma
B.V. huwa tip ta’ mediċina magħrufa wkoll bħala antiretrovirali.
Huwa jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
_nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. ma jfejjaqx għal kollox l-infezzjoni
bl-HIV; huwa jnaqqas l-
ammont ta' virus fil-ġisem, u jżommu f'livell baxx. Huwa jżid ukoll
l-għadd taċ-ċelluli CD4 fid-
demm. Iċ-ċelluli CD4 huma tip ta' ċelluli tad-demm bojod, li huma
importanti biex jgħinu l-ġisem
jiġġieled l-infezzjoni.
Mhux kulħadd jirrispondi għall-kura b’Lamivudine Teva Pharma B.V.
bl-istess mod. It-tabib
tiegħek jimmonitorja kemm hija effettiva l-kura.
2.
X’GĦANDE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg lamivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola griża ċara, f’għamla ta’ djamant, imżaqqa fuq żewġ
naħat u miksija b’rita, twila madwar
14.5 mm u wiesgħa madwar 7.0 mm, li fuqha hemm imnaqqax “L 150” u
ferq fuq naħa waħda u
ferq fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola griża, f’għamla ta’ djamant, imżaqqa fuq żewġ naħat
u miksija b’rita, twila madwar
18.0 mm u wiesgħa madwar 8.0 mm, li fuqha hemm imnaqqax “L 300”
fuq naħa waħda u
mingħajr kitba fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lamivudine Teva Pharma B.V. huwa indikat bħala parti mit-terapija
ta’ kombinazzjoni antiretrovirali
għat-trattament ta’ adulti u tfal infettati bil-Vajrus
tal-Immunodefiċjenza fil-Bniedem (HIV).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija trid tinbeda minn tabib ta' esperjenza fil-ġestjoni
tal-infezzjonijiet tal-HIV.
Lamivudine huwa disponibbli wkoll bħala soluzzjoni orali għal tfal
li għandhom iktar minn tliet xhur
u li jiżnu inqas minn 14 kg jew għal pazjenti li ma jistgħux
jibilgħu l-pilloli (ara sezzjoni 4.4).
Pazjenti li jaqilbu bejn lamivudine bħala soluzzjoni li tittieħed
mill-ħalq u lamivudine bħala pilloli
għandhom isegwu r-rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ li huma
speċifiċi għall-formulazzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
Poż
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése