Lamivudine Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-04-2023

Aktivni sastojci:

lamivudine

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

J05AF05

INN (International ime):

lamivudine

Terapijska grupa:

Antivirali għal użu sistemiku

Područje terapije:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapijske indikacije:

Lamivudine Teva Pharma B. huwa indikat bħala parti ta ' terapija ta ' kombinazzjoni ta ' antiretroviral għat-trattament tal-bniedem-Immunodefiċjenza-virus (HIV)-infettati adulti u tfal.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2009-12-10

Uputa o lijeku

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
l
amivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lamivudine Teva Pharma B.V. u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Kif għandek tieħu Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. U GĦALXIEX JINTUŻA
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. JINTUŻA BIEX JIKKURA L-INFEZZJONI BL-HIV
(VIRUS TAL-
IMMUNODEFIĊJENZA UMANA) FL-ADULTI U FIT-TFAL.
Is-sustanza attiva f’Lamivudine Teva Pharma B.V. hija lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma
B.V. huwa tip ta’ mediċina magħrufa wkoll bħala antiretrovirali.
Huwa jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
_nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. ma jfejjaqx għal kollox l-infezzjoni
bl-HIV; huwa jnaqqas l-
ammont ta' virus fil-ġisem, u jżommu f'livell baxx. Huwa jżid ukoll
l-għadd taċ-ċelluli CD4 fid-
demm. Iċ-ċelluli CD4 huma tip ta' ċelluli tad-demm bojod, li huma
importanti biex jgħinu l-ġisem
jiġġieled l-infezzjoni.
Mhux kulħadd jirrispondi għall-kura b’Lamivudine Teva Pharma B.V.
bl-istess mod. It-tabib
tiegħek jimmonitorja kemm hija effettiva l-kura.
2.
X’GĦANDE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS
I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg lamivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola griża ċara, f’għamla ta’ djamant, imżaqqa fuq żewġ
naħat u miksija b’rita, twila madwar
14.5 mm u wiesgħa madwar 7.0 mm, li fuqha hemm imnaqqax “L 150” u
ferq fuq naħa waħda u
ferq fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola griża, f’għamla ta’ djamant, imżaqqa fuq żewġ naħat
u miksija b’rita, twila madwar
18.0 mm u wiesgħa madwar 8.0 mm, li fuqha hemm imnaqqax “L 300”
fuq naħa waħda u
mingħajr kitba fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lamivudine Teva Pharma B.V. huwa indikat bħala parti mit-terapija
ta’ kombinazzjoni antiretrovirali
għat-trattament ta’ adulti u tfal infettati bil-Vajrus
tal-Immunodefiċjenza fil-Bniedem (HIV).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija trid tinbeda minn tabib ta' esperjenza fil-ġestjoni
tal-infezzjonijiet tal-HIV.
Lamivudine huwa disponibbli wkoll bħala soluzzjoni orali għal tfal
li għandhom iktar minn tliet xhur
u li jiżnu inqas minn 14 kg jew għal pazjenti li ma jistgħux
jibilgħu l-pilloli (ara sezzjoni 4.4).
Pazjenti li jaqilbu bejn lamivudine bħala soluzzjoni li tittieħed
mill-ħalq u lamivudine bħala pilloli
għandhom isegwu r-rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ li huma
speċifiċi għall-formulazzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
Poż
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod