LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Lévofloxacine

Tersedia dari:

HIKMA CANADA LIMITED

Kode ATC:

J01MA12

INN (Nama Internasional):

LEVOFLOXACIN

Dosis:

5MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Lévofloxacine 5MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2023-04-05

Karakteristik produk

_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSEÀ 5 % INJECTABLE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
P
R
LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSEÀ 5 % INJECTABLE
Lévofloxacine
5 mg/mL, solution stérile pour perfusion intraveineuse
Agent antibactérien
Lévofloxacine (J01MA12)
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Date d’approbation initiale :
29 mars 2023
Date de révision :
4 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267018
_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSEÀ 5 % INJECTABLE _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Population pédiatrique
.............................................................................................
6
1.2
Population gériatrique
..............................................................................................
6
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
6
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................. 6
4
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................... 6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................