Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Lévofloxacine
HIKMA CANADA LIMITED
J01MA12
LEVOFLOXACIN
5MG
Solution
Lévofloxacine 5MG
Intraveineuse
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:
APPROUVÉ
2023-04-05
_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSEÀ 5 % INJECTABLE _ _Page 1_ / _74 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT P R LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSEÀ 5 % INJECTABLE Lévofloxacine 5 mg/mL, solution stérile pour perfusion intraveineuse Agent antibactérien Lévofloxacine (J01MA12) Hikma Canada Limited 5995 Avebury Road, Suite 804 Mississauga, Ontario L5R 3P9 Date d’approbation initiale : 29 mars 2023 Date de révision : 4 avril 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 267018 _LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSEÀ 5 % INJECTABLE _ _Page 2_ / _74 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES . RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ..................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................. 4 1.1 Population pédiatrique ............................................................................................. 6 1.2 Population gériatrique .............................................................................................. 6 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................... 6 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .................................. 6 4 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION .................................................................... 6 4.1 Considérations posologiques .................................................................................... 6 4.2 Dose recommandée et modification posologique .................... Lugege kogu dokumenti